達比加群酯治療房顫（AF）胃腸道出血風險升高

　　達比加群酯（通用名：dabigatran，商品名：Pradaxa）是由勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）開發的新型抗凝血藥物，是繼華法林（warfarin）之后50多年來上市的首個抗凝血口服新藥，具有口服、強效、無需特殊用藥監測、藥物相互作用少等特點。Pradaxa是一種簡單的治療選擇，療效與華法林相當。

　　然而，近日公布的2項最新研究，為達比加群酯治療房顫（atrial fibrillation，AF）的出血風險提供了更多的數據。數據顯示，與華法林相比，達比加群酯大出血及胃腸道出血風險顯著更高。

　　第一份研究報告發表于《美國醫學會雜志》（Journal of the American Medical Association，JMAA），該研究在新診斷為房顫（AF）并啟動抗凝治療的患者中開展，數據表明，與華法林相比，達比加群酯使任何出血事件風險升高30%，大出血風險升高58%，胃腸道出血風險升高85%。

　　第二份報告發表于2014年10月30日的《循環》（Circulation），該研究發現，達比加群酯沒有提高大出血風險，但使胃腸道出血風險升高28%。

　　在2個研究中，與華法林相比，達比加群酯使顱內出血風險顯著降低約65%。