關于基因調控的原核生物的介紹

　　DNA水平上的基因調控鼠傷寒沙門氏菌(Salmoella typhimurium）有兩個編碼鞭毛蛋白的基因H1和H2，這兩個基因并不緊密連鎖。H2 的一邊有一個調節基因( H1 repressor gene,rh1），它所編碼的阻遏蛋白作用于 H1而使它不表達。H2基因的另一邊有一段經常發生倒位的長約970對核苷酸的DNA序列，它的一端包括一個啟動子（P）。如果這一序列的取向使P和H2、rh1鄰接，這兩個基因便得以轉錄，細胞中出現H2基因所編碼的一種鞭毛蛋白和rh1基因所編碼的阻遏蛋白，阻遏蛋白作用于 H1基因而使它不表達，細菌的鞭毛于是由H2蛋白構成。當這一序列發生倒位而呈另一種取向，使P遠離H2和rh1,于是H2所編碼的鞭毛蛋白和阻遏蛋白都停止合成，H1便得以表達，細菌的鞭毛便變為由H1蛋白所構成。鞭毛蛋白就是細菌的鞭毛抗原。這種抗原由一種狀態（稱為相）變為另一狀態的現象稱為相轉變。

　　類似的現象也出現在大腸桿菌的 Mu-1噬菌體中。Mu-1 噬菌體的染色體上有一段長約 3000對核苷酸的核苷酸序列（稱為 G），這一序列也經常發生倒位。它的一個取向使細胞中合成的噬菌體外殼蛋白是 U和 S，這種噬菌體能感染大腸桿菌，可是不能感染弗氏檸檬細菌（Citrobacter freundii）。它的另一取向則使細胞中合成的噬菌體的外殼蛋白是U′和S′，這種噬菌體能感染弗氏檸檬細菌，可是不能感染大腸桿菌。