妊娠合并血栓性血小板減少性紫癜的病因— 目前認為，TTP是由于血漿中存在超大分子的馮·維勒布蘭德因子（vWF）。正常情況下vWF經vWF裂解蛋白酶（vWF-CP）降解為不同大小的多聚體或二聚體，酶由ADAMTS13基因編碼。
遺傳性（或先天性）TTP患者中存在ADAMTS13基因突變。部分患者為獲得性TTP，是由于機體產生了抗vWF-CP抗體抑制了vWF-CP酶的活性所致，病因包括：感染、腫瘤、藥物、免疫病等。也有患者無明確病因（特發性）。
記者12日從華中科技大學附屬同濟醫院獲悉，該院專家團隊開發了一款SFTS-武漢模型，將為發熱伴血小板減少綜合征早期鑒別重癥患者、實現精準治療提供支持。相關研究成果于近日發表于國際期刊《臨床微生物學與感......
近日，《新英格蘭醫學雜志》發表了中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）主任醫師張磊、楊仁池團隊一項有關免疫性血小板減少癥研究成果。該成果在全球范圍內首次報道了基于CD38靶點的新型抗體......
瑞典制藥公司SwedishOrphanBiovitrumAB(SOBI)旗下全資子公司DovaPharmaceuticals是一家專注于開發和商業化血小板減少癥藥物的制藥公司。近日，Dova公司宣布，......
近日，中國科學院武漢病毒研究所/生物安全大科學研究中心彭珂研究組與肖庚富研究組聯合軍事科學院劉瑋研究團隊在國際學術期刊CellResearch（《細胞研究》）在線發表題為Calciumchannelb......