１、注射用重組葡激酶— 分布及代謝：大鼠靜注r-Sak428μg/kg劑量后，藥物立即進入血液循環，而后分布到各組織臟器中，組織分布含量較高的器官除血液外，于腎、脾、肝、心、胃等其他組織中含量均很低，在所有組織中給藥后5分鐘含量最高，隨時間延長，而逐漸下降，尿和膽汁是主要排泄途徑，給藥428μg/kg劑量后，24小時尿累計排泄量為50.08%，糞便為2.75%，膽汁居中為8.89%，原形物分析結果血漿中原形藥物占90%以上，尿中原形物占70%以上。
２、注射用重組葡激酶— 采用同位素示蹤法，對大鼠靜注142.8、428、1286μg/kg三種劑量的r-Sak藥代動力學研究表明，濃度--時間曲線符合二室模型的特征，半衰期分別為0.0479、0.0472、0.0489hr，濃度--時間曲線下的面積(AAUC)分別為3.507、8.352、38.415μg/ml.hr，與劑量呈正相關，相關系數r=0.98。
摘要:近年來,葡激酶的蛋白質工程研究取得了快速進展,主要介紹了葡激酶分子的高級結構、纖溶酶原激活機制、免疫原性的研究進展以及新型葡激酶突變體的分子設計和改造的研究概況。......
本方法采用胰蛋白酶裂解-基質輔助激光解吸飛行時間質譜法測定蛋白質的肽質量指紋圖譜來鑒定葡激酶。......
本方法適用于生物樣品中分子量大于10000U小于50000U的蛋白質的分子量測定。......
本方法適用于生物樣品中分子量在10000U~20000U的蛋白質的分子量測定。......
本方法適用于應用反相高效液相色譜進行葡激酶的含量測定。原理：在反相色譜中使用非極性鍵和固定相其原理為吸附色譜或分配色譜對一般蛋白質分子其分子內有由疏水側鏈組成的疏水核心在其表面上分布有許多親水基團形成......
本方法應用體積排阻色譜法進行葡激酶的純度分析。......