莫西沙星口服后吸收良好，生物利用度約90%。 [2]達峰時0.5～4小時。莫西沙星給藥不受進食影響。半衰期達12小時。同服二、三價陽離子抗酸藥可明顯減少吸收。不經細胞色素P450酶代謝。減少了藥物間相互作用的可能性。腎臟代謝45%，肝臟代謝52%，腎功能損害和輕度肝功能不全的患者無需調整劑量。
藥典委關于鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液國家藥品標準草案的公示（第二次）原公示如下：我委擬制定鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液國家藥品標準。為確保標準的科學性、合理性和適用性，現將擬制定的鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液國......
國家藥典委關于鹽酸莫西沙星國家藥品標準草案的公示（第二次）。我委擬制定鹽酸莫西沙星國家藥品標準。為確保標準的科學性、合理性和適用性，現將擬制定的鹽酸莫西沙星國家藥品標準公示征求社會各界意見（詳見附件）......
2015年6月5日，北大醫療產業集團旗下方正醫藥研究院宣布，歷時三年訴德國拜耳“莫西沙星氯化鈉注射液”ZL無效一案，獲終審勝訴。據北大醫療產業集團副總裁、首席技術官，方正醫藥研究院院長易崇勤介紹：“這......
科學家說，把抗生素莫西沙星（moxifloxacin）加入用于治療結核病的標準藥物組合中，可以縮短治愈患者所需的時間。在9月18日于美國芝加哥舉行的抗菌劑與化學療法跨學科會議上，科學家公布了這項研究結......
摘要:目的建立識別HPLC色譜圖中莫西沙星有關物質色譜峰的色譜相關光譜方法。方法采用高效液相色譜2二極管陣列檢測器(HPLC2DAD),提取各有關物質峰的標準光譜,建立有關物質標準光譜庫;通過計算莫西......