凱杰2022財年收入下降5％，非新冠產品增長14％

近日，凱杰（Qiagen）發布2022年第四季度及全年財報，全年營收21.42億美元，同比2021年22.52億美元下降5%。

2022財年概況

凱杰2022財年第四季度收入4.98億美元，相比2021年同期5.82億美元下降14%。凈利潤0.89億美元，同比2021年1.29億美元下降31%；每股攤薄收益0.39美元，而2021年為0.74美元；調整后每股攤薄后收益為0.53美元。

凱杰2022全年營業收入21.42億美元，同比2021年22.52億美元下降5%。全年凈利潤4.23億美元，同比2021年5.13億美元下降17%；每股攤薄收益1.84美元，而2021年為2.21美元；調整后每股攤薄收益為2.38美元。

2022年產品詳細收入情況

2022年非Covid類產品收入16.72億美元，相比2021年的15.47億美元長約14%（CER）；而Covid類產品收入為4.7億美元，同比2021年的7.04億美元下降29%（CER）。

根據不同產品領域分類，樣品技術領域2022年收入7.97億美元，2021年8.51億美元同比下降1%（CER）。2022年新推出的EZ2 Connect MDx，可用于歐洲和世界其他地區接受 CE-IVD 標志診斷實驗室的自動化樣品處理。 EZ2 Connect MDx 在美國也可用于診斷，使實驗室能夠在短短 30 分鐘內同時從 24 個樣本中純化 DNA 或 RNA。

診斷解決方案產品收入6.61億美元，同比2021年6.39億美元增長9%（CER）。NeuMoDx MPXV 測試僅供研究使用 (RUO)，作為一種多重測試，可識別猴痘病毒的兩種變體，以加強對非流行地區當前疫情的監測和研究。 全自動 NeuMoDx 96 和 288 平臺現已通過歐盟新的體外診斷醫療器械法規（IVDR）的全面認證。近期凱杰將成為 Helix 伴隨診斷服務在美國的獨家營銷和簽約合作伙伴。 該協議利用凱杰在生物制藥關系、NGS 能力和全球監管專業知識來解決影響全球數億人的神經退行性疾病、心血管疾病以及自身免疫和炎癥性疾病。

PCR及核酸擴增產品收入3.91億美元，同比2021年4.34億美元下降6%（CER）。therascreen? KRAS RGQ PCR 試劑盒已被批準作為伴隨診斷測試，以幫助識別符合 Mirati Therapeutics KRAZATI? (adagrasib) 治療條件的非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者。 有了這一新的批準，QIAGEN 現在擁有 11 個基于 PCR 的 FDA 批準的伴隨診斷適應癥和最廣泛的經批準的基于 PCR 的伴隨診斷產品組合。

基因組及NGS產品收入2.25億美元，同比2021年2.45億美元下降3%（CER）。凱杰的生物信息學業務 QIAGEN Digital Insights 與美國認證細胞系的生物材料供應商 ATCC 合作推出了新的細胞系數據庫 ATCC Cell Line Land。 該數據庫旨在讓生物制藥研究人員能夠選擇和訂購用于藥物開發的相關細胞系。

按照收入地域劃分，2022年凱杰主要收入來源于美洲地區9.98億美元，除Covid產品增長約15%；其次為EMEA地區，收入7.33億美元，除Covid類產品增長16%；亞太地區收入4.10億美元，除Covid類產品增長8%。

2023年展望

凱杰預計2023年調整后凈銷售額達到20.5億美元，第一季度4.90億美元。

凱杰表示，樣品技術系列產品和QuantiFERON將在2023年發揮固有的領導地位，繼續在市場中表現其優勢，為公司帶來近10.45億美元的凈銷售額。此外QIAstat-Dx、NeuMoDx和QIAcuity產品也將作為最有潛力的產品，為公司帶來近2.45億美元的凈銷售額。