在分析液相中色譜柱的典型進樣量是微克級,甚至更低。樣品量和固定相之比有的甚至小于1:10000。進樣體積一般來說都大大小于色譜柱體積(小于1:100)。 在這種條件下,會達到很好的分離效果,峰形尖銳并且很對稱。
分析系統線形放大到制備型HPLC意味著使用直徑更大的制備柱、更高的流速和根據色譜柱的長度增加進樣量并保持樣品濃度不變。峰形仍會保持尖銳而對稱。這種方法需要大型的色譜柱和大量的溶劑來分離較少的樣品,但這種方法從經濟上一般不合適。
在制備液相中,最大的區別就是超量進樣。制備的分離峰形一般不可能仍會保持尖銳而對稱,分析和制備是不同的概念。制備的首要概念是在達到純化的基礎上,降低成本,加快時間(提高效率)。一般說來,純化的成本要高于生產粗產品的成本,所以,可以加大上樣量,甚至過載,出現平頭峰,而收集只集中在峰的一小部分,以來保證純度,主要為了節省流動相和提高設備利用率。
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