利用基因重組技術平臺賽諾菲加入新冠病毒疫苗開發

　　賽諾菲（Sanofi）全球疫苗事業部賽諾菲巴斯德（Sanofi Pasteur）近日宣布，將利用先前開發SARS疫苗的經驗，與美國生物醫學高級研究與開發局（BARDA）合作, 利用先進的基因重組技術平臺加速開發新冠病毒（COVID-19）疫苗。值得一提的是，賽諾菲是繼強生之后在近日投身新冠病毒疫苗研發的又一家全球制藥巨頭。

　　基因重組技術能對病毒表面的蛋白質產生精確的基因匹配。DNA序列編碼將被結合到桿狀病毒表達平臺的DNA中，并用于快速制造大量的冠狀病毒抗原，這些抗原經配制后將刺激人體免疫系統來抵御病毒。相較于傳統疫苗開發平臺，基因重組技術有利于快速開發疫苗，并在更短的時間內大規模制備疫苗。基于桿狀病毒表達平臺，賽諾菲已開發了一款已獲批上市的重組流感疫苗產品。

　　賽諾菲疫苗全球負責人 David Loew 表示：“我們必須協同合作才能應對全球性的健康威脅，比如最新的冠狀病毒。為此，我們與BARDA展開合作，加速開發這款潛在候選疫苗。我們將盡最大努力發揮我們的專業優勢。我們相信，合作將帶來最有意義的成果，保護公眾不受新冠病毒的感染。”

　　賽諾菲巴斯德中國區總經理張和平表示：“新冠肺炎疫情發生以來，賽諾菲巴斯德持續關注和支援中國的疫情防控工作。利用技術優勢參與新冠肺炎疫苗的研發，是我們守護中國民眾健康的切實承諾。基于賽諾菲巴斯德在疫苗領域的深厚積累，我們期待和各方通力合作，盡早為中國民眾帶來防御新冠病毒的疫苗。

　　BARDA主任 Rick A. Bright 博士表示：“面對2019新型冠狀病毒等新興全球健康威脅，我們需要快速做出反應。通過擴大與賽諾菲巴斯德的合作伙伴關系，同時利用現有重組疫苗平臺，我們希望加速開發候選疫苗來防御新病毒。”

　　賽諾菲在冠狀病毒疫苗領域擁有獨特優勢

　　COVID-19屬于冠狀病毒家族，可引起呼吸系統疾病。2002年底，SARS（嚴重急性呼吸系統綜合癥）冠狀病毒出現，隨后于2004年基本消失。賽諾菲計劃進一步研究一款已進入臨床前期的SARS候選疫苗，用于預防COVID-19。

　　在非臨床研究中，SARS候選疫苗已展示出免疫原性，并在動物攻毒模型中起到了部分保護作用。Protein Sciences（于2017年被賽諾菲收購）的開發工作為加速開發COVID-19疫苗提供了開端。此外，由于該平臺已產出一款已在美國獲批上市的流感疫苗Flublok?，因此將可以相對快速地用于臨床試驗樣品的生產。賽諾菲的平臺還具備生產大量候選疫苗的潛力。

　　賽諾菲對保護公共健康的長期承諾

　　與BARDA達成的這項協議是一個新的里程碑，它進一步展示了賽諾菲對抵御公共衛生威脅所做出的持續貢獻。賽諾菲將繼續積極探索潛在機會，公司豐富的疫苗開發經驗與創新技術將有助于解決冠狀病毒引起的公共衛生問題。賽諾菲將與流行病防范創新聯盟分享賽諾菲的疫苗研發經驗。

　　2019年12月，賽諾菲還與BARDA簽署了一項協議，將建立先進的生產設施，持續生產佐劑重組疫苗，用于防范流感大流行。這款產品的技術平臺將被用于COVID-19疫苗的研發。