化學發光法測定藥物制劑及生物流體中鹽酸多巴胺

　　本文將探討流動注射一化學發光法對藥物制劑及生物流體中鹽酸多巴胺的測定。詳情現報告如下。 
　　1、實驗 
　　1.1流動注射-化學發光裝置及儀器的工作參數 
　　在實驗中所使用的流動注射-化學發光裝置，采用的是內徑為l.Omm的聚四氟乙烯流動注射進樣器，溶液容納體積為100μL，四元泵的的速度為2.Oml/min，采取樣本的頻率為120次/h。儀器工作所需要的負電壓為750V。 
　　1.2試驗方法 
　　將調試好的四種溶液，魯米洛溶液、鹽酸多巴胺樣品溶液、牛血清白蛋白溶液和超純水分別從流動注射一化學發光裝置的四條管路注入，然后再將六通閥中的100μL魯米洛溶液在混合管中與牛血清白蛋白溶液和鹽酸多巴胺樣品溶液混合，同時將混合液流入流通池的環境設置為堿性環境，在流通池中溶液產生化學發光信號，該信號由光電倍增管放大檢測，最后通過數據分析系統對檢測到的數據進行記錄和處理。將鹽酸多巴胺溶液濃度采用化學發光強度的降低值定量為△I，In表示不含鹽酸多巴胺的化學發光強度，In表示含有鹽酸多巴胺的化學發光強度，表達式△I=In-Is。 
　　2、結果 
　　2.1合適實驗條件 
　　在實驗室根據混合溶液的效果和發光強度將溶液的流量定為2.OmL/min，選擇混合管的長度為lOcm；魯米洛溶液濃度定為2.5xl0-5mol/L；牛血清白蛋白溶液的最佳濃度為5×l0-9mol/L；堿性環境中的氫氧化鈉溶液的最佳濃度為2.5xlO-2mol/L。 
　　2.2干擾試驗的分析 
　　對實驗中的鹽酸多巴胺進行干擾試驗，試驗允許誤差范圍為5%，干擾物分別為淀粉、葡萄糖、果糖和檸檬酸，Fe3+/Fe2+、Zn2+、Pb2+、Mn2+、C02+、P043+，Na+、K+、Ca+、Mg+、Al+、N03-，NH4+，S042-、CO32-、HCO3-、Cl-，尿素、尿酸，甘氨酸、氨基乙酸。這些物質的存在對魯米洛牛血清白蛋白體系中的鹽酸多巴胺沒有產生明顯的干擾。 
　　2.3標準曲線和檢出限 
　　按照實驗步驟檢測，發現在一定范圍內魯米洛牛血清白蛋白體系的發光強度降低值和鹽酸多巴胺溶液濃度的對數值存在線性關系，其線性范圍是0.10-700μg/L，線性回歸可用表達式△I=37.6 Inp+103.1，相關系數為0.9975，方法的檢出限（3σ）為0.03μg/L。 
　　2.4樣品分析 
　　2.4.1鹽酸多巴胺注射液的測定結果 
　　將鹽酸多巴胺注射液用水稀釋至線性范圍，分別用標準加入法和藥典法對其含量進行檢測，并把檢測的兩項結果進行比較。詳見表1。 
　　2.4.2生物流體中鹽酸多巴胺的測定 
　　生物流體中鹽酸多巴胺的測定結果見表2。 
　　3、討論 
　　從本文的實驗研究得出，流動注射-化學發光裝置中測定鹽酸多巴胺，分析速度快，能夠在更短的時間里測出發光強度最大值，線性范圍寬可以達到0.10―700μg/L，且檢出限極低為0.03μg/L，而且不僅能夠對藥物制劑中的鹽酸多巴胺進行檢測，還能夠檢測生物流體中鹽酸多巴胺，對臨床上的實驗操作更方面。