原代細胞可用來轉染 siRNA、antisense RNA、microRNA 等 200bp 以內的小分子 RNA 和 DNA，可轉染絕大多數原代細胞。目前，無論國外還是國內，原代細胞的核酸轉染都是個熱點難題，市場還缺乏真正有效的商品化的原代細胞核酸轉染試劑。效轉染絕大多數原代細胞，獲得比較理想的基因敲除效果。甚至對一些活體寄生蟲幼蟲，也能獲得較為理想的轉染結果。對于大多數RFect PM 原代細胞，細胞轉染陽性率都在 80%以上，而轉染細胞死亡率不到 10%。溫混合，再將 siRNA混合物直接加入含培養基的細胞，血清對轉染效果沒有影響，不必刻意添加或更換培養液。
一、原代細胞計數 將血球計數板及蓋片用擦試干凈，并將蓋片蓋在計數板上。 將細胞懸液吸出少許，滴加在蓋片邊緣，使懸液充滿蓋片和計數板之間。 靜置3分鐘。 鏡下觀察......
近日，中國農業科學院飼料研究所科研人員研究創新了一種簡單、快速的鴨胚肝臟原代細胞分離和培養方法，并研究了鴨胚肝臟原代細胞膽堿缺乏模型中的基因可變剪切，為鴨膽堿與基因結構的相關性研究提出了新的見解。相關......
一、貼壁細胞的消化法傳代1、吸除或倒掉瓶內舊培養液。2、加入1ml左右消化液(胰蛋白酶或與EDTA混合液)輕輕搖動培養瓶，使瓶底細胞都浸入溶液中。3、消化2-5分鐘后把培養瓶放置在顯微鏡下進行觀察，發......
取人或動物體內(或胚胎)的組織，將其剪碎至1mm3的組織塊，再采用的如下方法進行分離培養：一、懸浮細胞的分離方法1、將血液、羊水、胸水或腹水等懸液直接轉至離心管中，1000rpm/分鐘離心5分鐘。2、......