國家藥典委組團參加第8屆世界藥典大會

　　2017年7月11日至12日，應世界衛生組織（WHO）和巴西藥典委員會邀請，我委組團赴巴西的巴西利亞出席WHO舉辦的第8屆國際藥典會議，以及由會議承辦機構巴西藥典委員會舉辦的巴西藥典2017年科學年會。團組由國家藥典委員會張偉秘書長、總局科技標準司毛振賓巡視員、藥典委業務綜合處洪小栩副處長及尚悅同志組成。WHO、歐盟、巴西、中國、美國、日本、印度、墨西哥、韓國、土耳其、英國、越南12個國際性、區域性及國家的藥典機構的28名代表出席了本次會議。

　　會議由WHO藥典標準負責人Dr. Sabine Kopp博士、巴西藥典委員會主席Varley Dias Sousa博士及日本PMDA國際合作司負責人安田尚之博士共同主持。本屆國際藥典會議圍繞WHO倡導的《良好藥典規范》（Good pharmacopoeial practices，GPhP）中有關復方制劑和草藥章節部分內容進行審議，經各國藥典機構代表的討論，就相關問題達成共識。本次會議，各國藥典機構還就進一步強化GPhP的作用、發揮其在規范各國藥品標準制定及國際藥典標準協調中的作用提出了意見和建議，并就在GPhP基礎上，進一步加強各國藥典機構間的合作，規范藥典標準技術要求以及在各國藥典標準協調方面開展實質性合作提出的建議性意見。

　　本次會議期間，張偉秘書長代表國家藥典委員會和EDQM首次簽署了合作備忘錄，開啟了中歐藥典標準合作的新篇章。

　　會議期間，張偉秘書長向與會各國及地區參會代表贈送了《中國藥典》2015版英文版（電子版），并分別與WHO、EDQM、日本PMDA、BP、印度藥典會、越南藥典會進行了雙邊會晤，分別就加強雙邊合作、促進技術交流以及探討合作領域等方面廣泛交換了意見。

　　2017年7月13日，代表團還出席了由巴西藥典委員會舉辦的“巴西藥典2017年科學年會”。WHO、歐盟、美國、中國、日本等5個藥典機構代表在年會上分別介紹了各國藥典的發展歷史和當前開展的相關工作，來自巴西藥品監管及藥品檢驗、科研等機構的100名代表出席了會議。

　　通過本次國際藥典會議，對提升促進中國國家藥典委員會在國際標準制定的話語權、鞏固和發展中國藥典會與世界各國藥典機構的友好關系，加強藥品標準信息溝通和技術交流，積極推進雙邊和多邊藥典標準的合作與協調，不斷提升中國藥典的國際影響力具有重要促進作用。