土壤的加標回收率要怎樣計算

　　1、樣品消解方法

　　采用微波消解方式消解土壤樣品， 通常以HNO3 和 HCl 作為消解液， 對土壤樣品進行氧化和溶出， 使重金屬釋放至溶液中。而對于一些晶格結構穩定的土壤樣品來說， 僅使用 HNO3 和 HCl 則樣品消解不完全， 對鉛和鎘的測定影響較大。微波消解通常在高溫高壓下進行， 不允許加入對土壤中有機成分分解效率最高的 HClO4 ， 防止發生爆炸。

　　通過優化消解程序， 基于 0.15 g 土壤樣品中加入 2mL qingfusuan（漢字拼音）， 利用 HF 破壞土壤的晶格結構， 使嵌在其中的重金屬元素析出， 促使金屬完全釋放至溶液中， 確保測試結果的準確性。

　　2、池技術選擇

　　控制氧化物產率 I CeO+ ／Ce 小于 3%， 雙電荷產率I Ba2+ ／Ba 小于 3%， 基于靈敏度高、 豐度大、 干擾小3個原則選擇60Ni， 63Cu， 66Zn， 111Cd， 208Pb ，52Cr 作為測定同位素。

　　由于在消解過程中使用混合酸而引入了大量的14N， 36Cl， 1H， 16O 同位素， 與相關元素共同形成大量的多原子離子干擾。按照 1.3 步驟對空白樣品進行消解處理， 分別采用標準模式、 碰撞模式對空白溶液進行測定。