基因檢測的原理

　　1) 基因檢測的基礎及適用人群：

　　人類基因組由23對染色體組成，其中包括22對常染色體和1對性染色體（包括1條X染色體和1條Y染色體）。染色體由 DNA 和核糖體蛋白組成，人類基因組含有31.6億個DNA堿基對。相同堿基對位置上的單核苷酸產生變異（這種情況稱之為單核苷酸多態性，簡稱 SNP ），能夠對人體的遺傳性狀產生一定的影響。

　　人體DNA之間的差異目前大部分是SNP上的差異，這個差異大概是人體DNA堿基對總量的0.5%內，當前基因檢測很大一部分都是基于SNP得出相關的研究報告。

　　基因檢測適用于所有人。

　　2) 基因檢測的樣品：

　　基因檢測需要的人體樣品正常包括唾液采樣和血液采樣兩種方式。針對不同的檢查項目還包括排泄物采樣和細胞切片采樣等。

　　基因檢測需要提取自身的DNA，血液和唾液中都含有你自身的DNA，由于唾液中的DNA來自于口腔壁中脫離的口腔細胞，所以往往唾液中提取的DNA含量甚至比血液中更多。同時，由于唾液采集更加簡便、安全，讓您足不出戶就能完成基因檢測，所以我們一般選擇使用唾液。

　　3) 基因檢測的方式：

　　目前檢測相關堿基對差異（SNP）的方式包括聚合酶鏈式反應（PCR）、生物芯片（biochip）、外顯子測序（exome sequencing）以及全基因組測序等，檢測的SNP數量依次分別是幾十個、幾十萬個、幾萬個以及全部 SNP。

　　4) 基因檢測的報告時效：

　　人的基因是與生俱來的，因此基因檢測報告一般來說終生受用。我們的基因檢測報告包含了大部分已知的SNP研究成果。通過個人所做的基因檢測得到的SNP數據，和我們根據科學研究整理的SNP變異數據庫進行綜合比較，從而給出個人的基因檢測報告。針對SNP引起遺傳性狀差異的研究日新月異，不斷地進行補充和發展，而一般正常人的SNP數據基本上不會發生變異，因此我們對于基因檢測的報告會根據研究的進展不斷更新，并給你帶來長期的健康參考價值。