基因檢測常識

基因檢測對我們有什么好處？

基因檢測與傳統的體檢不同，傳統的體檢主要針對人體已經出現的臨床病變進行診斷和檢查，并不是用來預防疾病的。

基因檢測可以幫助我們發現癌癥隱患，一般來說，癌癥的早期潛伏期很長，沒有什么明顯的癥狀，傳統的醫療手段很難發現，等我們感覺到不舒服時，癌癥往往已是中晚期了，這也是癌癥治愈率的主要原因之一。

通過基因檢測，可以早期發現罹患某種癌腫的可能性，可以讓我們有目的性的選擇最適合自己的生活方式，可以讓我們提前發現體內的癌癥隱患。

基因研究教你認識基因檢測

臨床上的統計數據已表明：２５％的生理缺陷、３０％的兒童疾病和６０％的成年人疾病都是由遺傳病造成的。而人類遺傳病據報道有５０００種，大多數是單基因缺陷造成的。

我每一個基因對機體的正常功能的影響都是復雜的，任何一個基因的變化都會引起多種癥狀的發生。不少腫瘤癌癥就是這樣發生的。由于這些疾病病因復雜而且發生在遺傳物質水平，用傳統的檢查方式和人群的認知水平非常難在早期發現，也非常難達到根治的目的，而且價格昂貴周期長。

基因重組及突變在扮演著物種進化動力的同時，也產生基因缺損，引起基因缺陷，并可能將這一缺陷遺傳給下一代。科學家發現，往往只需基因中的一個脫氧核苷酸（A、T、C、G）發生遺失或置換，就可能引起整個基因的功能喪失。
引起蛋白質的功能失常，進而引發疾病發育異常、疾病，甚至死亡。而這一類疾病都可以被歸納為基因疾病。    

現代醫學研究指出，人類疾病都直接或間接地與基因有關。一般可分為單基因疾病和多基因疾病。單基因疾病主要是由單個基因的突變引起的疾病，分別由顯性基因（單鏈變異即可發病）和隱性基因（需雙鏈均變異才可發病，但可遺傳給下代）突變導致。

與單基因疾病比較，多基因疾病涉及的易感基因數量多，發病原理也更為復雜，對造成多基因疾病的易感基因的定位和克隆，目前已經成為國際上疾病基因組學研究的重點。