大鼠骨髓間充質干細胞的分離培養純化及凍存

摘要目的：建立大鼠骨髓間充質干細胞)./01, 體外分離培養及凍存的方法。方法：用密度梯度離心法及貼壁培養法分離純化大鼠骨髓./01，并對其形態學特征進行觀察，比較兩種分離培養法的細胞生長增殖情況。大鼠./01 在$!2 #3 二甲亞砜)4./5, 保護下放入液氮凍存，% 個月后復蘇，測其成活率及觀察生長增殖情況。結果：用密度梯度離心法及貼壁培養法均能有效地分離大鼠骨髓./01，細胞活力好，增殖能力強。大鼠./01 可用液氮保存，且復蘇后細胞生長增殖旺盛，形態無明顯的變化。結論：采用密度梯度離心法及貼壁培養法成功地建立了大鼠骨髓./01 體外分離和培養體系；采用液氮凍存大鼠./01 的方法十分有效可行。