英國劍橋大學的Jean Abraham與合作者在一項2/3期臨床試驗中發現，將靶向抗癌藥物奧拉帕利（Olaparib）交錯間隔添加到化療中，并不能減少手術后殘余腫瘤量，但或可延長攜帶胚系BRCA基因突變三陰性乳腺癌患者的生存時間。相關研究5月13日發表于《自然-通訊》。研究者表示，該發現值得進一步研究，以確定該方案是否有助改善療效。
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制劑（一類靶向癌癥藥物）和化療對于攜帶胚系BRCA變異（gBRCAm）的乳腺癌患者都是有效的治療方法，特別是作為一線治療方案時效果顯著。這兩類藥物通過誘導DNA損傷發揮作用，而癌細胞相較非癌細胞更難修復這些損傷。雖然結合兩種療法能增加DNA損傷效果，但也會導致骨髓毒性，這限制了其臨床應用。
Abraham和同事提出一種優化治療方案，在注射奧拉帕利和基于卡鉑的化療之間間隔48小時，在降低毒性風險同時保持抗腫瘤活性。他們報告了2/3期PARTNER臨床試驗的結果，84名早期gBRCAm三陰性乳腺癌患者接受新輔助標準化療或奧拉帕利和卡鉑化療（有間隔或無間隔）聯合治療。新方案被認為安全和可耐受，但由于未顯示對病理完全緩解率（完全清除手術后殘余癌細胞）的改善，作為計劃中期分析的一部分，招募提前終止。但以有間隔組合方案治療的患者在36個月后比僅化療患者的總體生存率更高，作者總結說，這可能需要進一步的研究。
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https://doi.org/10.1038/s41467-025-59151-0
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