上樣量可以再減小一些，產物量太大容易拖尾。
另外擴增循環數可以降低一些，防止非特異擴增大片段造成拖尾。
上樣總體積不要太小，如果可以至少上10ul，各孔保持一致，體積不足用1x上樣緩沖液補足。
緩沖液至少稍微高于凝膠，不要干跑。
凝膠配置過程中注意緩沖液成分穩定，不要蒸發太多。可補一點水補充蒸發。
PCR擴增后一般進行瓊脂糖凝膠電泳分析，電泳后一般有以下幾種條帶：1、引物帶。引物濃度過高或是擴增效率不是特別高時都會有，一般不呈現為細帶，為發散狀；如果目的擴增產物帶和引物帶都很亮，可以考慮適當降低......
在基因組測序中，PCR擴增似乎是繞不過去的一步。然而，PCR也帶來一些問題，包括不均勻擴增，導致某些序列的比例過高。對目前的新一代測序（NGS）平臺而言，測序某些堿基組成上存在嚴重偏向的基因組區域仍是......
近幾年，隨著全球微生物耐藥及病原體突變問題凸顯，傳染性疾病體外診斷已成為各大醫藥科技公司的學術攻關熱點之一。每當出現一種新型傳染性疾病或者一種新型篩查手段時，疾病檢測診斷市場總會再度滿血復活，開啟全新......