如何觀察減數分裂的步驟

　　 減數分裂是形成生殖細胞的一種特殊方式的細胞分裂。它是遺傳學中一個特別重要的事件，是維持大多數動植物品種染色體數目世代穩定傳遞的根本機制。同時，基因的分離、自由組合以及交換無不是通過減數分裂發生的。可以說減數分裂是經典遺傳學的根本，動植物都是通過減數分裂形成配子，所以減數分裂通常以植物的花粉母細胞或動物的精巢、卵巢作材料進行觀察。減數分裂的特點是：連續進行兩次核分裂，而染色體僅復制一次，從而形成四個只含單倍數染色體的產物——生殖細胞（或配子）。

　　以小麥花粉母細胞涂片觀察為例：

　　1． 取材和固定：當小麥植株開始挑旗，旗葉與下一葉片的葉耳間距約3～5cm，花藥長度約2.0～2.5mm，氣溫在23℃～25℃時，將穗子剝出，在卡諾氏固定液中固定24小時。如暫不制片可轉入70％酒精中，4℃保存。

　　2． 大鼠細胞染色和壓片：從穗中部小穗中取出花藥若干置于載片上，切去花藥端部，滴兩滴改良苯酚品紅，用攝子擠壓花藥，使內含物全部擠出，除去藥壁，將擠出的細胞輕輕敲打；如果花藥較小，也可滴兩滴染液后用鑷子直接將花藥搗碎，去除未碎的組織，然后蓋上蓋玻片，在酒精燈上微微加熱。用左手拇指及食指固定蓋片與載片，勿使其移動。右手拇指用力壓蓋玻片，使細胞伸展開。

　　3． 鏡檢：由于小麥小穗發育是以中部小穗最先發育，然后依次向上、下推移，所以在一個穗子上往往能找到減數分裂的若干時期。如果中部花藥尚未進入減數分裂時期則需要另選一個更大的穩于取花藥制片。