官宣！因美納與默沙東共同開發的科研檢測產品發布

　　6月22日，全球基因測序和芯片技術的領導者因美納（納斯達克股票代碼：ILMN）宣布推出一項與默沙東（默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號，在美國和加拿大以外被稱為默沙東）共同開發的科研檢測產品。該檢測產品的誕生，源自于因美納致力于推動精準醫療發展的承諾：廣泛地實現全面的基因組分析，助力關鍵性研究的開展以推動實現腫瘤精準醫療。這一全新的檢測產品在領先的、已商業化分發的TruSight? Oncology 500的基礎上，增加了對一種新的基因組特征的評估。未來，該產品將在全球范圍內發行（不包括美國和日本），助力全球的科研工作者通過識別用于同源重組修復缺陷（HRD）評估的基因突變，進一步解鎖腫瘤基因組。

　　因美納首席醫學官 Phil Febbo 醫學博士表示：同源重組修復缺陷（HRD）狀態已成為含有高度 DNA 損傷的腫瘤的重要生物標志物，包括卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌等。通過單個樣本和單次檢測，TruSight Oncology 500 HRD 檢測可以為實驗室提供全面、精準、靈敏的結果，能夠極大地提升我們對腫瘤基因組特性的認知。

　　TruSight? Oncology 500 (僅供研究使用)檢測是基于新一代測序（NGS）的綜合性檢測方法，利用成熟的因美納NGS技術和Myriad Genetics（納斯達克股票代碼：MYGN）經驗證的HRD技術，助力實驗室精準檢測基因組不穩定性，同時分析500余種基因，包括與HRD狀態相關的基因。HRD是一種基因組特征，用于描述細胞無法有效修復DNA雙鏈斷裂。當出現該特征時，細胞需要依賴備選的、容易出錯的DNA修復機制，這可能會導致基因組不穩定性，并最終導致腫瘤的形成。

　　慕尼黑工業大學的分子病理學診斷部門參與了 TSO 500 HRD 早期評估項目，將因美納 TSO 500 HRD 原型產品的檢測結果與來自Myriad Genetics經驗證的參考標準進行比較。

　　慕尼黑工業大學分子病理學診斷部門負責人 Nicole Pfarr 表示：我們非常高興因美納推出了TruSight Oncology 500 HRD檢測產品，我們對早期評估項目的結果十分滿意，我們非常高興因美納推出了TruSight Oncology 500 HRD檢測產品，我們對早期評估項目的結果十分滿意， 我們期待在未來的實驗室項目中，將這一檢測納入常規。通過將HRD檢測與TruSight Oncology 500結合在一個工作流程中，即可了解腫瘤基因組的全貌，同時保持實驗室的分析效率。 我們期待在未來的實驗室項目中，將這一檢測納入常規。通過將HRD檢測與TruSight Oncology 500結合在一個工作流程中，即可了解腫瘤基因組的全貌，同時保持實驗室的分析效率。

　　大型隊列研究表明，全景變異分析（CGP）可在多達 90% 的樣本中發現相關變異。與多次、反復檢測相比，單次、全面檢測可以使用更少的樣本來評估多種生物標志物，返回結果也更快。作為試劑盒化、可商業化分發的解決方案，該方法有助于消除 CGP 和 HRD 檢測在內部開展的障礙，以便各種規模的實驗室都可以開展此項功能強大的檢測。

　　默沙東研究實驗室臨床腫瘤學早期開發高級副總裁 Eric H.Rubin 博士表示：我們很高興與因美納一起達到這一里程碑，將用于 HRD 評估的檢測方法商業化，助力臨床研究的發展并拓展臨床試驗的可及性。我們很高興與因美納一起達到這一里程碑，將用于 HRD 評估的檢測方法商業化，助力臨床研究的發展并拓展臨床試驗的可及性。

　　這項科研檢測預計將于今年8 月開始在全球（不包括美國和日本）發行。此外，因美納與默沙東于2021 年 9 月宣布的合作內容之一，即正在為歐盟和英國市場開發一款全新的 HRD 伴隨診斷（CDx）檢測產品，將幫助識別 HRD 狀態呈陽性的卵巢癌患者。

　　此次與默沙東的合作，擴展了因美納與腫瘤學行業領軍企業的廣泛的合作伙伴關系，共同推動癌癥診斷和精準醫療的發展。