山西醫科大學《Allergy》發現過敏性鼻炎的發病新機制

　　近些年過敏性鼻炎、支氣管哮喘等氣道變應性炎癥的發病率逐年增高，其發病機制迄今未明。既往研究提示免疫功能失調是其發病的關鍵，調節性T細胞（regulatory T cells，Tregs）已經被廣泛研究，而調節性B細胞（regulatory B cells，Bregs）對氣道變應性炎癥的調節機制仍需深入探討。

　　新近，山西醫科大學附屬第二醫院趙長青、薛金梅教授團隊完成了一項關于過敏性鼻炎中蛋白激活受體2（protease-activated receptor 2，PAR-2）與Bregs中白介素-10（interleukin-10，IL-10）表達的相關性及對其調節機制的研究。該文章創新性的從Bregs的角度研究氣道變應性炎癥的發病機制，推進了對氣道變應性炎癥發生、發展的深入認識，提供了研究其發病機制的新思路。

　　這一研究成果以“Protease-activated receptor-2 suppresses interleukin (IL)-10 expression in B cells via upregulating Bcl2L12 in patients with allergic rhinitis”為題公布在變態反應領域權威雜志《Allergy》上（1區，IF=7.361）。

　　該研究通過實驗發現PAR-2可抑制Bregs 中IL-10表達，其調節機制為PAR-2的活化上調了Bcl-2蛋白12（Bcl2 like protein-12，Bcl2L12）的表達，后者與轉錄因子c -Maf相互作用，抑制了Bregs中IL -10的表達。在進一步研究中發現使用攜帶Bcl2L12 sh RNA的脂質體處理小鼠模型，可明顯減輕其過敏性鼻炎的癥狀，為揭示氣道變應性炎癥的發病機制、研發新的藥物靶點、制定有效的治療方案提供重要依據。