德美識別出帕金森氏癥的易感基因

　　導讀：研究人員先后對兩組共計5074名帕金森氏癥患者和8551名健康人的DNA樣本進行了調查，兩組研究均證實，SNCA基因和MAPT基因發生突變與帕金森氏癥有關。

　　德國赫蒂臨床腦研究所16日宣布，德國和美國聯合進行的大范圍基因組相關性研究已確認，兩個基因發生突變是帕金森氏癥的重要致病因素。該研究成果將有助于研究帕金森氏癥的病理，尋找新的防治方法。

　　由德國赫蒂臨床腦研究所和美國國家衛生研究院聯合開展的這項研究，是全球迄今規模最大的與帕金森氏癥相關的基因研究。研究人員先后對兩組共計5074名帕金森氏癥患者和8551名健康人的DNA樣本進行了調查，兩組研究均證實，SNCA基因和MAPT基因發生突變與帕金森氏癥有關。

　　由于上述兩組被研究對象都來自歐洲，研究人員又將上述結果與針對日本帕金森氏癥患者開展的另一個基因組相關性研究進行了比較。結果顯示，在對日本患者開展的研究中，SNCA基因突變同樣是帕金森氏癥的一個主要風險。不同的是，后一項研究并未發現MAPT基因與日本人患帕金森氏癥的相關性，這說明帕金森氏癥這種復雜疾病的誘因可能存在人種差異。

　　這項研究成果已于16日發表在英國《自然·遺傳學》雜志網絡版上。