我國科研人員研發出炎癥性腸病治療新型口服納米藥物

2月25日，記者從中南大學湘雅醫院獲悉，該院教授黃瓊、吳畏，聯合中南大學湘雅藥學院艾可龍教授團隊，針對性設計并開發出了一種新型口服納米藥物，為臨床炎癥性腸病（IBD）及其合并艱難梭菌感染（IBD-CDI）的診斷與治療提供了創新性解決方案。相關研究成果日前在線發表于國際權威學術期刊《整合宏組學》。

受訪者供圖

炎癥性腸病是全球高發的慢性腸道免疫性疾病，全球患病率持續攀升，目前全球約有700萬名患者。炎癥性腸病主要分克羅恩病、潰瘍性結腸炎等兩大類型，患者易發生多種病原體共感染，其中艱難梭菌感染占比高達97%。

黃瓊介紹，IBD-CDI合并癥易顯著加重患者病情，導致預后變差、病情進展加速，是臨床治療中的重點與難點。目前，臨床治療IBD-CDI的主流方案為抗生素與一線臨床炎癥性腸病治療藥物的聯合使用，但該方案存在明顯局限，如兩類藥物存在治療協同性不足、毒性效應疊加等問題，不僅影響治療效果，還可能增加患者的不良反應風險，臨床應用受到嚴格限制，亟需研發更安全、精準的治療策略。

針對這一臨床痛點，研究團隊開發出了新型口服納米藥物，該藥物以解偶聯蛋白2為靶點，采用“炎癥性腸病病灶—腸上皮細胞線粒體”序貫靶向釋放系統，可精準靶向作用于病變部位，有效解決傳統藥物靶向性差、副作用明顯的弊端。臨床炎癥性腸病動物模型實驗結果顯示，該新型藥物的治療效果顯著優于5-氨基水楊酸、地塞米松、烏帕替尼、英夫利西單抗等臨床一線臨床炎癥性腸病治療藥物。此外，該藥物可通過調控腸上皮細胞代謝重編程，降低細胞內乳酸水平，提升腸上皮細胞對艱難梭菌毒素的耐受性，從源頭打破“IBD-CDI”惡性循環，為IBD-CDI合并癥治療構建了“減少細胞損傷+提高細胞毒素耐受性”的全新治療范式。