或有爆發！2020年全球CART市場一覽

　　2月24日，復星醫藥發布公告稱，復星凱特（由復星醫藥和Kite Pharma于2017年共同設立的合營公司）益基利侖賽注射液（擬定）的上市注冊申請獲國家藥監局受理，受理號：CXSS2000006國，擬用于成人復發難治性大B細胞淋巴瘤治療，包括彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型、原發性縱隔B細胞淋巴瘤（PMBCL）、高級別B細胞淋巴瘤和濾泡淋巴瘤轉化的DLBCL。

　　CAR-T療法的中國化進程

　　益基利侖賽注射液就是吉利德子公司Kite制藥的抗人CD19 CAR-T細胞注射液，該藥物于2017年10月獲美國FDA批準，主要用于復發難治性成人大B細胞淋巴瘤，包括彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型、原發性縱隔B細胞淋巴瘤（PMBCL）、高級別B細胞淋巴瘤和濾泡淋巴瘤轉化的DLBCL的治療，商品名為Yescarta？。該藥物是全球第二款獲批上市的CAR-T療法，也是美國FDA批準的首款針對特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T細胞藥物。2018年8月，Yescarta獲歐洲EMA批準。

　　復星凱特從Kite引進、獲得在中國大陸、香港特別行政區和澳門特別行政區的技術及商業化Yescarta的權利，并擬于中國境內（不包括港澳臺地區）進行本地化生產。2018年9月，復星凱特收到國家藥監局關于同意Yescarta用于復發難治性大B細胞淋巴瘤治療的臨床試驗的批準。2019年12月，復星凱特的首個CAR-T產業化生產基地已在張江正式啟用，這也將助推Yescarta在中國的產業化進程。

　　另一款已獲批上市的CAR-T療法是諾華的Kymriah，其與Yescarta的靶點同為CD19，獲批用于治療兒童和年輕成人（2至25歲）的急性淋巴細胞白血病及成年人復發/難治性大B細胞淋巴瘤，包括彌漫性大B細胞淋巴瘤、轉化型濾泡性淋巴瘤和原發縱隔B細胞淋巴瘤。2019年10月，Kymriah用于復發性或難治性侵襲性B-細胞非霍奇金淋巴瘤的適應癥申請獲得CDE臨床試驗默示許可。

　　在CAR-T細胞療法的研發中，中國醫藥公司是一支生力軍。截至2019年12月，中國已有20余家企業的30多款CAR-T候選產品獲IND受理，科濟生物、重慶精準生物、上海斯丹賽生物、華道（上海）生物、合源生物、上海細胞治療工程技術研究中心、南京馴鹿醫療、諾華、博生吉安科等公司在2019年獲得了CAR-T療法的臨床試驗許可批件，其中科濟生物斬獲3張。

　　不過從目前的進展來看，Yescarta極有可能成為第一個在中國實現轉化落地獲批的CAR-T產品。

　　2020年CAR-T療法有望迎批準爆發

　　自2017年CAR-T療法迎首批以來，針對這一突破性療法的臨床前和臨床期開發都呈爆發式增長。去年，百時美施貴寶（BMS）、Kite、楊森/南京傳奇以及多家中國生物醫藥公司開發的CAR-T療法獲得了令人驚艷的數據，并有兩款療法趕在去年底遞交了上市申請。今年，更可能有兩款以上CAR-T療法獲得FDA批準，將獲批療法的數目翻倍。

　　Kite：KTE-X19

　　2019年12月11日， Kite宣布已向FDA提交了其第二款自體CD19 CAR-T療法KTE-X19的生物制劑許可申請（BLA），用于治療復發/難治型套細胞淋巴瘤（MCL）患者。2020年2月11日，Kite宣布FDA已接受KTE-X19的BLA，FDA同時授予該療法優先審評資格。預計將于今年8月10日前給出回復。

　　此次BLA是基于一項關鍵性II期臨床試驗ZUMA-2的數據。參與該試驗的MCL患者之前已經接受過5種前期治療，包括化療、抗CD20單克隆抗體療法、BTK抑制劑ibrutinib或acalabrutinib，患者產生耐藥性或疾病復發。試驗結果表明，在60名可評估療效的MCL患者中，患者疾病的總緩解率達到93%，其中67%達到完全緩解。

　　KTE-X19有望成為首款治療MCL的CAR-T療法，而Kite也有望成為首家擁有多款商業化CAR-T療法的公司。

　　BMS：liso-cel

　　Liso-cel（lisocabtagene maraleucel，以前稱為JCAR017）由Juno研制，是一種針對CD19抗原、以4-1BB為共刺激區的CAR-T療法，其中CD4+和CD8+CAR-T細胞具有精確的1：1比例。2018年1月新基斥資90億美元將Juno收購，去年BMS以740億美元將新基收購后，也囊獲了其研發管線中的多款CAR-T療法。

　　2019年12月18日，BMS宣布已向美國FDA提交了liso-cel的BLA，用于治療復發/難治性大B細胞淋巴瘤成人患者，包括彌漫性大B細胞淋巴瘤患者，這些患者至少接受過兩種前期療法。2020年2月14日，BMS宣布FDA已接受liso-cel的BLA，同時授予其優先審評資格，預計將于今年8月17日前做出回復。

　　此次遞交BLA是基于Liso-cel在一項名為TRANSCEND NHL 001的臨床研究中的療效和安全性數據。結果表明，在可評估的256名患者中，患者的總緩解率達到73%，其中53%的患者達到完全緩解。

　　BMS/bluebird bio：ide-cel

　　Ide-cel （idecabtagene vicleucel，又名bb2121）是一款靶向B細胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T療法，由BMS與bluebird bio合作開發。在去年12月，BMS和bluebird bio公布了ide-cel治療復發難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）患者的關鍵性2期臨床KarMMa的結果。

　　參與該研究的的R/R MM患者之前都至少接受過IMiD、PI和抗CD38抗體的治療，并對最近的療法產生耐藥性。其中，94%的患者對抗CD38抗體療法產生耐藥性，84%的患者具有三重耐藥性。研究結果表明，在128名可評估療效的患者中，總緩解率達到73.4%，完全緩解達到31.3%。在中位隨訪時間為11.3個月時，這些患者的PFS達到8.6個月。

　　這款CAR-T療法有望在今年初遞交BLA，BMS表示將力爭讓ide-cel成為“first-in-class”靶向BCMA的CAR-T療法。

　　楊森/南京傳奇：JNJ-4528

　　2017年12月，南京傳奇與強生子公司楊森制藥達成全球許可協議，共同開發、生產治療多發性骨髓瘤的產品LCAR-B38M（又名JNJ-4528），并將其商業化。

　　JNJ-4528是一款結構獨特的CAR-T療法，具有兩個靶向BCMA的抗體蛋白域。在2019年的ASH年會上，楊森/南京傳奇公布了JNJ-4528治療復發/難治性多發性骨髓瘤患者的Ib/II期CARTITUDE-1研究的初步結果。結果顯示，中位隨訪6個月，100%的患者獲得緩解，即總緩解率為100%，其中69%的患者達到完全緩解或更好緩解、86%的患者達到非常好的部分緩解或更好緩解。

　　目前，JNJ-4528已獲美國FDA授予孤兒藥認定，獲歐洲EMA優先藥物認定，并于2019年12月，獲FDA授予的突破性療法認定。雙方計劃在今年中期向FDA遞交監管申請。