近期，中科院武漢病毒研究所王漢中研究員領導的科研團隊在宿主與病毒在microRNA(miRNA)水平的相互作用研究中取得新進展，發現一種miRNA 可以抑制EV71病毒的復制，而病毒則可以通過突變的方式來逃逸這種抑制效應。相關結果發表于國際病毒學雜志Journal of Virology上。
miRNA是一類宿主體內參與包括抗病毒免疫在內的多種重要生物學過程的小RNA分子，研究發現microRNA：hsa-miR-296-5p在 EV71感染的細胞中明顯上調。隨后，利用多種方法發現過量表達miR-296可以有效的抑制EV71病毒的復制。相反用針對miR-296的抑制劑，則可以促進EV71病毒感染細胞。同時，利用生物信息學預測并熒光通過素酶報告系統和免疫印跡的方法證明了EV71病毒BrCr株基因組上存在miR- 296-5p的靶位點。進一步以EV71 BrCr 株的感染性克隆為基礎，對miR-296的兩個靶位點區進行突變，構建單突變體病毒。在過量表達miR-296-5p的情況下，病毒的復制沒有受到影響，并且一步生長曲線顯示相對于野生型病毒其復制能力增強。
另外，研究人員利用基因組序列上不帶有miR-296靶位點的EV71病毒 HeN 株的感染性克隆進行回復突變，使其獲得miR-296-5p的兩個靶位點。這樣得到的突變體病毒復制能力減弱并且都對miR-296-5p的抑制作用敏感。以上的結果證實了miR-296-5p可以通過直接作用于EV71的基因組而抑制EV71病毒的復制。這一研究也說明了宿主的miRNA可以抑制病毒復制而病毒可以通過突變來逃逸miRNA的這種抑制效應。
武漢病毒所病毒與宿主microRNA相互作用研究獲進展
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