武漢病毒所CellResearch發表研究新成果

　　Toll樣受體在先天免疫中發揮了重要的作用。Toll樣受體3（TLR3）可以識別病毒dsRNA，誘導機體生產干擾素（IFN）和促炎癥細胞因子，激活先天抗病毒應答。

　　中科院武漢病毒研究所的研究人員對這一過程進行了深入研究。他們通過表達克隆篩選發現，在先天抗病毒應答中RNA結合蛋白Mex3B是TLR3的一個輔助受體。這項研究發表在一月二十九日的Cell Research雜志上，文章通訊作者是武漢病毒所的王延軼研究員。

　　研究顯示，對于TLR3介導的信號通路而言，Mex3B是一個正調控因子。在面對dsRNA類似物poly(I:C)的時候，Mex3b?/?小鼠的細胞表現出IFN-β生產減少。注射poly(I:C)可以幫助Mex3b?/?小鼠抵抗poly(I:C)誘導的死亡。

　　進一步研究表明，Mex3B與TLR3在內吞體(endosome)中存在相互作用。Mex3B能夠結合 dsRNA，提高TLR3的dsRNA結合活性。Mex3B還能促進TLR3的蛋白酶解加工，這是TLR3激活的關鍵。缺乏RNA結合活性的Mex3B突變，會抑制TLR3介導的IFN-β誘導。

　　人體免疫系統主要由先天免疫和適應性免疫兩部分組成。先天免疫是機體對抗疾病的一線防御，該系統能夠識別造成感染的病毒和細菌，對入侵者發起攻擊并觸發炎癥應答。如果病原體成功逃脫，先天免疫系統就會激活適應性免疫應答，對入侵者發起更為猛烈的攻擊。

　　TLR受體在先天免疫中起到了關鍵性作用，但如果TLR觸發的炎癥脫離控制，就會導致內毒素休克。2014年03 月，中科院上海生命科學研究院生化與細胞生物學研究所的研究團隊在Immunity雜志上發表文章，揭示了先天免疫對抗病原菌時的自我控制機制。

　　近年來，人們發現了一種新型的先天免疫細胞——先天淋巴細胞（ILC）。在先天免疫抵御病原體的過程中，ILC具有核心性的作用。一些研究者把先天淋巴細胞比作是保護邊界組織的步兵。2014年05月Cell雜志發表的一項研究，為人們展示了可分化為不同ILC的前體細胞。這一發現可以幫助人們更好的理解免疫系統的作用機制，為開發新型疫苗提供了寶貴的信息。

　　2014年06月，Cell雜志發布了一個全新的蛋白質組學技術——QTV（quantitative temporal viromics）。該技術以質譜分析為基礎，可以在病毒感染的過程中，對宿主和病毒蛋白的實時動態進行系統性定量分析，展現病毒與宿主的具體互作過程。研究人員用這一技術解析了巨細胞病毒CMV感染纖維母細胞的具體過程，包括CMV的入侵途徑以及病毒蛋白躲避免疫攻擊的具體策略。