氣相色譜不能設置分流比如何保證峰形

毛細管氣相色譜分析進樣方式之一，是一種建立在低溫濃集技術原理基礎上的進樣方式。即進樣的組分光富集于色譜柱的起始端,而不進行色譜分離，直至汽化室被沖洗干凈為止。 不分流進樣的基本點是溶劑凝集于色譜柱起始一段，造成嚴重過載，使它暫時起固定液作用。樣品每一組分更強烈地留在液相，流動的氣相中溶質分子大大減少。樣品帶前緣通過色譜柱前移時，遇到固定液濃度越來越大。相比樣品帶后緣保留作用更強，從而使樣品帶變窄。當溶劑帶移出后，色譜分離恢復正常。選擇適合于樣品的溶劑，有效凈化樣品后，載氣氣流是不分流進樣技術的關鍵。所以必需按要求控制好載氣的氣流速度。
選擇合適的進樣方式需要考慮樣品中待測組分的含量，樣品各組分的沸點和熱穩定性，待測組分的性質。最后需要考慮進樣方式的實用性。圖1給出了三種進樣方式的幾種應用。但是在特殊樣品的分析中單單使用一種進樣方式不能滿足分析的需要。
樣品中待測物質的含量是選擇進樣方式的主要影響因素。在含量較高時（>50ppm，FID），可以應用熱分流進樣方式，或是將樣品稀釋后應用不分流進樣方式或是冷柱頭進樣方式進樣。
當樣品中待測組分含量在0.5-50ppm間，就需要應用熱不分流進樣或者冷柱頭進樣方式。對于這種樣品分流進樣只適用于應用在預處理階段。
另一個需要考慮的因素是溶劑的極性。當大體積的極性溶劑導入非極性或是中等極性的色譜柱內時，會造成色譜柱的溢流從而產生畸形峰。應用以上的三種進樣方式不能對含量較低的樣品進行檢測，而且強極性溶劑的大體積進樣用以上的三種進樣方式也不適合。