日前，三星Bioepis宣布，FDA批準了Ontruzant（trastuzumab-dttb）的上市申請。Ontruzant是重磅乳腺癌療法赫賽汀（Herceptin）的生物類似藥（biosimilar），被批準用于治療赫賽汀標簽中的所有適應癥，包括HER2陽性的早期乳腺癌，HER2陽性的轉移性乳腺癌，和HER2陽性轉移性胃癌（胃或食管-胃交界部腺癌）。值得一提的是，Ontruzant是三星Bioepis的第一個獲得FDA批準的癌癥生物類似藥。Ontruzant將由默沙東（MSD）負責在美國的銷售。
赫賽汀以及其他被稱為生物制劑的復雜藥物，是由活體細胞制成，難以精確仿制。因此仿制版本的藥物被稱為生物類似藥。生物類似藥，除了滿足法律規定的其他標準之外，數據需證明其與已被FDA批準的生物藥（參考藥物）高度相似，且在安全性，純度和效力方面沒有臨床意義上的差異。
Ontruzant是FDA批準的第三款赫賽汀生物類似藥。第一款赫賽汀生物類似藥是2017年12月批準的Mylan和Biocon公司開發的Ogivri，但尚未在美國推出。第二個是2018年12月批準的Celltrion和梯瓦的Herzuma。Herzuma并未獲批用于所有赫賽汀適應癥，它不適用于HER2陽性胃癌。
三星Bioepis高級副總裁兼商業部門負責人Sang-Jin Pak先生表示：“對于許多癌癥患者來說，抗癌療法帶來了相當大的經濟負擔。而旨在降低成本，同時提供高質量的治療選擇的生物類似藥，有潛力為患者減輕經濟負擔。三星Bioepis真誠地希望我們的赫賽汀生物類似藥可有力地做到這點。三星Bioepis，將繼續和持久地保持對生物類似藥的承諾，通過進一步加強研發管線，為患者帶來更廣泛的獲批治療選擇。”
本月初，三生制藥宣布與三星Bioepis達成一項合作協議，將在中國大陸（不包括香港、澳門和臺灣地區）進行三星Bioepis多個生物類似藥在研產品的臨床研發和推廣。讓我們期待這款生物類似藥也能夠早日在中國上市，為癌癥患者造福。
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