癌癥免疫療法已有30多年歷史，它治療的是人體免疫系統而非直接針對腫瘤。《 科學》雜志認為，癌癥研究界在2013年經歷巨變，因為醞釀了數十年的癌癥免疫療法終于確定了它的潛力，在臨床試驗中表現出令人鼓舞的效果。
歐洲科學家們通過阻隔兩種調節腫瘤血管生長的蛋白質，改善癌癥免疫療法的療效。癌癥免疫療法的目標是提高或恢復病人的免疫系統的能力——也就是T細胞識別和攻擊癌癥的能力，然而，在實際治療中，腫瘤總是“倒打一耙”，因此，治療成功的例子并不多見。例如，產生了血管阻塞等。近日，來自歐洲的科學家們通過重編腫瘤血管壁，大大提高了各種癌癥免疫療法的療效。研究結果發表于《科學轉化醫學》雜志中。
使癌細胞挨餓
血管壁為癌細胞提供了充足的氧氣和營養供其生長，在此次研究中，科學家專注于兩種蛋白質，分別名為VEGFA和ANGPT2，它們幫助癌細胞刺激新的血管壁形成，因此，科學家使用了名為A2V的抗體，意于阻隔VEGFA和ANGPT2，無法形成新的血管壁，這樣癌細胞得不到充足的氧氣和營養，自然就會餓死。研究小組模擬測試了乳腺癌，黑色素瘤和胰腺癌，在實驗過程中，科學家發現了A2V的顯著療效。在阻止VEGFA和ANGPT2的同時，A2V還可以抑制癌細胞的轉移。
A2V重組腫瘤血管
在VEGFA和ANGPT2的影響下，腫瘤血管壁異常變形，阻礙了T細胞的形成，因此影響了免疫療法的作用，科學家表示：“我們發現A2V不僅退化了大多數腫瘤血管壁，也扭轉了腫瘤血管壁的變形，使它們更接近于正常的血管壁，迎接T細胞的到來。”