血中濃度監測：為確保藥物有效性，避免副作用的產生，對長期使用本藥患者、低出生體重兒、新生兒和幼兒、與可引起腎、聽力損害的藥物（氨基糖苷類抗生素等）聯用的患者最好能夠監測其血藥濃度。靜滴結束1-2小時后血中濃度為25-40μg/mL，最低血藥濃度（谷間值，下次給藥前值）不要超過10μg/mL，有報道指出靜滴結束1-2小時后血中濃度為60-80μg/mL以上，最低血藥濃度持續超過30μg/mL以上，可出現腎、聽力損害等副作用。 腎功能損害患者的給藥：腎功能損害患者同健康人相比。血中藥物濃度的半衰期延長，有必要對其用藥量加以修正，從圖1根據肌酐清除率可計算出給藥量的修正值。 血中濃度： (1)健康成年人（靜滴時血漿中藥物濃度和藥代動力參數） (2)兒童患者（靜滴時血漿中藥物濃度和藥代動力參數） (3)低出生體重兒患者（藥代動力參數） 低出生體重兒，特別是體重1000g以下的超低出生體重兒其半衰期明顯延長。 (4)老年人（靜滴時血漿中藥物濃度和藥代動力參數） (5)腎功能損害患者（靜滴時血漿中藥物濃度和藥代動力參數） 腎功能減弱會伴有半衰期延長。AUC增高，所以有必要根據腎功能損害的程度調節給藥量和給藥間隔。 分布：本品能滲透進入骨髓、骨組織、關節液和腹水中，另外腦膜炎時本品也能滲透進入腦脊液。 代謝：靜滴后72小時90%以上本藥未經變化從尿中排出，本品的代謝產物不明。 排泄：本品主要經腎小球濾過排出，健康成年人以500mg（效價）、1.0g（效價）（各n=6）經60分鐘靜滴后其累積尿中排泄率在靜滴結束后24小時約為給藥量的85%，靜滴后72小時為給藥量的90%以上，總的清除率為10mL/min。 其他：血清蛋白結合率：健康成年人以1.0g（效價）本品靜滴時用離心濾過法測定其血清蛋白結合率為34.3%。