注射用鹽酸萬古霉素的藥代動力學
血中濃度監測：為確保藥物有效性，避免副作用的產生，對長期使用本藥患者、低出生體重兒、新生兒和幼兒、與可引起腎、聽力損害的藥物（氨基糖苷類抗生素等）聯用的患者最好能夠監測其血藥濃度。靜滴結束1-2小時后血中濃度為25-40μg/mL，最低血藥濃度（谷間值，下次給藥前值）不要超過10μg/mL，有報道指出靜滴結束1-2小時后血中濃度為60-80μg/mL以上，最低血藥濃度持續超過30μg/mL以上，可出現腎、聽力損害等副作用。 腎功能損害患者的給藥：腎功能損害患者同健康人相比。血中藥物濃度的半衰期延長，有必要對其用藥量加以修正，從圖1根據肌酐清除率可計算出給藥量的修正值。 血中濃度： (1)健康成年人（靜滴時血漿中藥物濃度和藥代動力參數） (2)兒童患者（靜滴時血漿中藥物濃度和藥代動力參數） (3)低出生體重兒患者（藥代動力參數） 低出生體重兒，特別是體重1000g以下的超低出生體重兒其半衰期明顯延長。 (4)老年人（靜滴時血漿......閱讀全文
注射用鹽酸萬古霉素的藥代動力學
血中濃度監測：為確保藥物有效性，避免副作用的產生，對長期使用本藥患者、低出生體重兒、新生兒和幼兒、與可引起腎、聽力損害的藥物（氨基糖苷類抗生素等）聯用的患者最好能夠監測其血藥濃度。靜滴結束1-2小時后血中濃度為25-40μg/mL，最低血藥濃度（谷間值，下次給藥前值）不要超過10μg/mL，有報
概述注射用鹽酸多巴酚丁胺的藥代動力學
雖然鹽酸多巴酚丁胺在靜脈給藥1至2分鐘之內開始發揮作用，但對于任何一種輸注速度而言，達到穩態血漿濃度以及最大作用也許需要大約10分鐘時間。穩態血漿濃度與輸注速度之間呈線性關系。當輸注速度為5μg/kg/分鐘時，充血性心力衰竭患者的平均血漿濃度大約是100ng/mL。 鹽酸多巴酚丁胺在人體內的血
簡述注射用鹽酸阿糖胞苷的藥代動力學
阿糖胞苷口服無效。它迅速而廣泛地分布到組織中。阿糖胞苷通過血腦屏障的量非常有限，但可明顯通過胎盤。快速靜脈輸注后，阿糖胞苷的血漿濃度以雙相方式消減，初始的分布相半衰期為10分鐘，消除相半衰期為1-3小時。 阿糖胞苷代謝迅速，主要在肝臟變為無活性的代謝物1-β-D-阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶。應用劑量
萬古霉素的藥代動力學
本品口服不吸收，單劑靜脈滴注400mg，滴注完畢即達到血藥峰濃度（cmax）25.18mg/L， 8小時血濃度平均為1.90mg/L，有效血濃度可維持6～8小時。單次靜脈滴注800mg，高峰血濃度平均為50.07mg/L。本品可廣泛分布于身體各種組織體液，但不易進入腦組織中，在膽汁中的量亦甚微。靜脈
注射用鹽酸頭孢替安的藥代動力學
30分鐘靜脈滴注本品1g和2g，血藥峰濃度分別為75和148mg/L；靜脈推注本品0.5g后，5分鐘的血藥濃度為51mg/L，本品的血清半衰期為0.6-1.1小時。 靜脈注射給藥后，本品可廣泛分布于體內各組織，血液、腎組織及膽汁中濃度較高。靜脈滴注2g后，2小時平均膽汁中藥物濃度為702mg/L
概述注射用鹽酸左氧氟沙星的藥代動力學
本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的藥代動力學情況如下： 測定單次經口給予左氧氟沙星片劑、口服液或靜脈注射給藥后以及達穩態后左氧氟沙星的藥代動力學參數，表示為Mean±SD。 ①清除率/生物利用度。 ②分布容積/生物利用度。 ③健康男性，年齡18～53歲。
簡述注射用鹽酸博來霉素的藥代動力學
注射用鹽酸博來霉素口服無效。須經肌內或靜脈注射。注射給藥后，在血中消失較快，廣泛分布到肝、脾、腎等各組織中，尤以皮膚和肺較多，因該處細胞中酰胺酶活性低，博來霉素水解失活少。部分藥物可透過血腦屏障。血漿蛋白結合率僅l%。連續靜脈滴注4-5日，每日30mg，24小時內血漿濃度穩定在146ng/ml，
簡述注射用鹽酸瑞芬太尼的藥代動力學
靜脈給藥后，瑞芬太尼快速起效，1分鐘可達有效濃度，作用持續時間僅5～10 分鐘。藥物濃度衰減符合三室模型，其分布半衰期(t1/2α)為1分鐘；消除半衰期(t1/2β)為6分鐘；終末半衰期(t1/2γ)為10-20分鐘；有效的生物學半衰期約3-10分鐘，與給藥劑量和持續給藥時間無關。血漿蛋白結合率
注射用鹽酸曲馬多的藥代動力學
據文獻報道，口服后有90%的鹽酸曲馬多被吸收。無論是否與食物同時吸收，鹽酸曲馬多的絕對生物利用度為70%。鹽酸曲馬多的吸收值與可測到的非代謝原藥量的差異是由低首過效應引起的。口服后首過效應的最大值為30%。 以液體形式口服100mg鹽酸曲馬多后1.2小時達到血漿藥物峰值。Cmax為309±90
簡述萬古霉素的藥代動力學
本品口服不吸收,單劑靜脈滴注400mg,滴注完畢即達到血藥峰濃度（cmax）25.18mg/L, 8小時血濃度平均為1.90mg/L,有效血濃度可維持6～8小時。單次靜脈滴注800mg,高峰血濃度平均為50.07mg/L。本品可廣泛分布于身體各種組織體液,但不易進入腦組織中,在膽汁中的量亦甚微。
簡述注射用鹽酸克林霉素的藥代動力學
文獻資料：本品肌內注射后血藥濃度達峰時間（Tmax），成人約為3小時，兒童約為1小時。靜脈注射本品300mg，10分鐘血藥濃度為7mg/L。表觀分布容積（Vd）約為94L。本品的蛋白結合率高，為92%～94%。本品體內分布廣泛，可進入唾液、痰、呼吸系統、胸腔積液、膽汁、前列腺、肝臟、膀胱、闌尾、
關于注射用鹽酸左氧氟沙星的藥代動力學介紹
1、吸收：口服左氧氟沙星后吸收迅速完全，通常在口服給藥后1～2小時血漿藥物濃度達峰值。左氧氟沙星0.5g片劑和0.75g片劑的絕對生物利用度均約為99%，表明左氧氟沙星口服后完全吸收。健康志愿者單次靜脈給藥，劑量為0.5g，滴注時間大于60分鐘時，血漿峰濃度的Mean±SD為6.2 ±1.0 μ
關于注射用鹽酸丁卡因的藥代動力學介紹
1、注射用鹽酸丁卡因的藥代動力學：本品進入血液后，大部分和血漿蛋白結合，蓄積于組織中，骨骼肌內蓄積量最大，當血漿內的濃度下降時又釋放出來。本品大部分由血漿膽堿酯酶水解轉化（約0.31μM/ml/hr），經肝代謝為對氨基苯甲酸與二甲氨基乙醇，然后再降解或結合隨尿排出。 2、藥物過量：用藥劑量過大
關于注射用鹽酸博萊霉素的藥代動力學介紹
藥物在各組織中生物活性測定研究表明，具有生物活性的博來霉素A2主要分布在皮膚、肺、膀胱、腎，而肝、脾內則以無生無活性形式存在。成人靜脈注射15mg后，血濃度立即達3ug/ml，1小時后
關于注射用鹽酸胺碘酮的藥代動力學介紹
注射用鹽酸胺碘酮生物利用度約為50%，表觀分布容積大約為60L/kg。主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官，其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合，33.5%可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。靜注后5分鐘起效，停藥可持
注射用鹽酸頭孢替安的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 30分鐘靜脈滴注本品1g和2g，血藥峰濃度分別為75和148mg/L；靜脈推注本品0.5g后，5分鐘的血藥濃度為51mg/L，本品的血清半衰期為0.6-1.1小時。 靜脈注射給藥后，本品可廣泛分布于體內各組織，血液、腎組織及膽汁中濃度較高。靜脈滴注2g后，2小時平均膽汁中藥物濃度為
關于注射用鹽酸表阿霉素的藥代動力學介紹
體內代謝和排泄較阿霉素快，平均血漿半衰期約40小時，主要在肝臟代謝，經膽汁排泄。48小時內，9～10%的給藥量由尿排出，4天內，40%的給藥量由膽汁排出，該藥不通過血腦屏障。對有肝轉移和肝功能受損的病人，注射用鹽酸表阿霉素在血漿中的濃度維持時間較長，故應適當減小劑量。腎功能正常與否對本品的藥代動
概述注射用鹽酸托烷司瓊的藥代動力學
健康志愿者靜脈注射鹽酸托烷司瓊，消除半衰期(t1/2β)約為7.3～30.3小時，表觀分布容積(V)約為400-600升，蛋白結合率為59～71%。 托烷司瓊的代謝與司巴丁/多聚喹胍相關(細胞色素P450 2D6)，高加索人種中約8%人缺乏這種酶。托脘司瓊的代謝主要是吲哚環上5、6和7位的
概述注射用鹽酸伊立替康的藥代動力學
文獻報導，人體靜脈注射注射用鹽酸伊立替康后，伊立替康的血漿濃度呈常指數消除。平均消除半衰期為6～12小時，活性代謝產物SN－38的消除半衰期為10～20小時。因為其內酯和羥基酸是化學平衡的，故活性內酯和SN－38的半衰期與完整的伊立替康和SN－38的半衰期相近。 在50～350mg/m2的劑量
簡述注射用鹽酸多西環素的藥代動力學
據PDR(physicians Desk.Reference)51版介紹，四環素類藥物易吸收，并且與血漿蛋白有不同程度的結合。主要分布在肝臟的膽汁中，以某種生物活性形式通過尿液和糞便排泄。在一小時內給正常成年志愿者輸入濃度為0.4mg/ml的多西環素100mg，平均峰濃度為2.5mg/ml，在兩
概述注射用鹽酸替羅非班的藥代動力學
在0.01-25ug/ml的濃度范圍內，替羅非班與血漿蛋白結合率不高，其結合率與藥物濃度無關。人體血漿中不結合部分為35%。替羅非班的穩態分布容積范圍為22-42升。替羅非班可以通過大鼠及兔的胎盤。 分析以14C標記替羅非班在尿液及糞便中的代謝產物情況，表明其放射性主要來自未改變的替羅非班，循
鹽酸美沙酮片的藥代動力學
本品口服吸收迅速， 30 分鐘后即可在血中找到，約 4 小時內達高峰。血漿蛋白結合率 87% ～ 90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為 90% ，血漿 T 1/2 約為 7.6 小時，治療血藥濃度為 0.48 ～ 0.85mg/L ，致死血濃度為 74mg/
關于注射用鹽酸表柔比星的藥代動力學介紹
1、注射用鹽酸表柔比星的藥代動力學： 體內代謝和排泄較多柔比星快，平均血漿半衰期約40小時，主要在肝臟代謝，經膽汁排泄。48小時內，9～10%的給藥量由尿排出，4天內，40%的給藥量由膽汁排出，該藥不通過血腦屏障。對有肝轉移和肝功能受損的患者，該藥在血漿中的濃度維持時間較長，故應適當減小劑量。
關于注射用鹽酸雷莫司瓊的藥代動力學介紹
1.血藥濃度 健康成人靜脈給藥0.1?0.8mg時，血漿中原形藥物濃度呈雙相性降低，t1/2β大約是5個小時。AUC與給藥量成正比。體內藥物動態呈線性變化。 2.代謝 健康成人靜脈給藥時的藥代動力學參數 健康成人與腫瘤患者的藥代動力學參數 3.排泄 給藥后24小時尿中以原形藥物的排泄
關于注射用鹽酸米托蒽醌的藥代動力學介紹
注射用鹽酸米托蒽醌靜脈滴注后，迅速分配到各組織中與其結合，以后緩慢釋放，以肝臟、骨髓、心肺等為多，分布容積為522L/m2，血藥濃度很快下降。在多數病例中，藥時曲線符合三室模型。 靜脈給藥15～90mg/m2，給藥劑量與血藥濃度呈線性關系。 注射用鹽酸米托蒽醌在血漿中的濃度為26-455ng
關于注射用鹽酸吡柔比星的藥代動力學介紹
一、注射用鹽酸吡柔比星的藥代動力學： 注射用鹽酸吡柔比星體內代謝和排泄較多柔比星快，平均血漿半衰期約為15小時。本品主要在肝臟代謝，經膽汁排泄，48小時內，7.5～10%的給藥量由尿排出，20%的給藥量由膽汁排出。本品靜注后迅速吸收，組織分布廣，脾、肺及腎組織濃度較高，心臟內較低。對有肝轉移和
概述注射用鹽酸吉西他濱的藥代動力學特點
在7項研究，共計353例患者中評價了吉西他濱的藥代動力學特點。其中女性患者121例和男性患者232例，年齡29-79之間。在這些患者中，約45%為非小細胞肺癌患者，35%為胰腺癌患者。得到以下藥代動力學參數的給藥劑量范圍是500-2,592mg/m2，輸液時間變化范圍0.4-1.2小時。 血漿
注射用血凝酶的藥代動力學
據文獻報道，血凝酶注射液皮下與肌內使用： 在15-25分鐘后開始產生作用， 藥效在40-45分鐘內達到頂點。靜脈內使用： 在5-10分鐘后就開始產生作用。
概述注射用阿糖胞苷的藥代動力學
a) 吸收 阿糖胞苷口服無效，僅有不到口服劑量20%的阿糖胞苷被胃腸道吸收。持續靜脈滴注可達到相對穩定的血藥濃度。 皮下注射或肌肉注射阿糖胞苷后20-60分鐘，血中放射活性達峰值，但明顯低于靜脈給藥的血藥濃度。 不同患者接受相同劑量的阿糖胞苷后，血藥濃度的個體差異很大。一些研究發現血藥濃度
注射用抑肽酶的藥代動力學
靜脈注射和靜脈滴注，半衰期約(t 1/2)10小時，經代謝后以無活性代謝產物形式由尿排出。