簡述注射用鹽酸克林霉素的藥代動力學
文獻資料：本品肌內注射后血藥濃度達峰時間（Tmax），成人約為3小時，兒童約為1小時。靜脈注射本品300mg，10分鐘血藥濃度為7mg/L。表觀分布容積（Vd）約為94L。本品的蛋白結合率高，為92%～94%。本品體內分布廣泛，可進入唾液、痰、呼吸系統、胸腔積液、膽汁、前列腺、肝臟、膀胱、闌尾、精液、軟組織、骨和關節等，也可透過胎盤，但不易進入腦脊液中。在骨組織、膽汁及尿液中可達高濃度。本品在肝臟代謝，部分代謝物可保留抗菌活性。代謝物由膽汁和尿液排泄。約10%給藥量以活性成分由尿排出，其余以不具活性的代謝產物排出。血消除半衰期約為3小時，肝、腎功能不全者可略有延長。血液透析及腹膜透析不能清除本品。......閱讀全文
簡述注射用鹽酸克林霉素的藥代動力學
文獻資料：本品肌內注射后血藥濃度達峰時間（Tmax），成人約為3小時，兒童約為1小時。靜脈注射本品300mg，10分鐘血藥濃度為7mg/L。表觀分布容積（Vd）約為94L。本品的蛋白結合率高，為92%～94%。本品體內分布廣泛，可進入唾液、痰、呼吸系統、胸腔積液、膽汁、前列腺、肝臟、膀胱、闌尾、
關于鹽酸克林霉素片的藥代動力學介紹
本品口服后不被胃酸破壞，在胃腸道內迅速吸收，空腹口服的生物利用度為90%，進食不影響其吸收。口服克林霉素150mg、300mg及600mg后的血藥峰濃度（Cmax)分別約為2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，達峰時間為0.75?2小時。本品的蛋白結合率高，為92%?94%。除腦脊液外，本品廣
概述克林霉素的藥代動力學
1.克林霉素磷酸酯進入機體后在血液中堿性磷酸酯酶作用下很快水解為克林霉素。正常人的藥代動力學表明：單次靜脈滴注0.6g克林霉素磷酸酯，血液中克林霉素立即達高峰，濃度為11.09±2.02mg/L，8小時血藥濃度為1.69±0.35mg/L；單次肌注0.6g，血液中克林霉素1~2小時達到高峰，濃度
簡述鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片的藥代動力學
本品口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素，吸收率約90%，吸收不受食物影響。約1小時達血藥濃度峰值(按克林霉素計，兒童每次口服2-4mg/kg，每6小時一次，血藥濃度約可達2-4mg/L；成人每次150-300mg，血藥濃度約可達2.5-4mg/L)，藥物與血漿蛋白結合率較高，達60%以上，
簡述注射用鹽酸博來霉素的藥代動力學
注射用鹽酸博來霉素口服無效。須經肌內或靜脈注射。注射給藥后，在血中消失較快，廣泛分布到肝、脾、腎等各組織中，尤以皮膚和肺較多，因該處細胞中酰胺酶活性低，博來霉素水解失活少。部分藥物可透過血腦屏障。血漿蛋白結合率僅l%。連續靜脈滴注4-5日，每日30mg，24小時內血漿濃度穩定在146ng/ml，
概述鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的藥代動力學
本品口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素，吸收率約為90%，吸收不受食物影響。約1小時達血藥峰濃度(按克林霉素計，兒童每次口服2-4mg/kg，每6小時一次，血藥濃度約可達2-4μg/ml；成人每次150-300mg，血藥濃度約可達2.5-4μg/ml)。藥物與血漿蛋白的結合率極高，達90%
關于鹽酸克林霉素注射液的藥代動力學介紹
本品肌內注射后血藥濃度達峰時間 (tmax)，成人約為3小時，兒童約為1小時。靜脈注射本品300mg，10分鐘血藥濃度為7mg/L。表觀分布容積 (Vd) 約為94L。本品的蛋白結合率高，為92%-94%。本品體內分布廣泛，可進入唾液，痰、呼吸系統，胸腔積液，膽汁，前列腺、肝臟、膀胱、闌尾、精液
概述注射用克林霉素磷酸酯的藥代動力學
吸收、分布和消除 I．克林霉素磷酸酯進入機體后在血液中堿性磷酸酯酶作用下很快水解為克林霉素．正常人的藥代動力學表明：單次靜脈滴注0.6g克林霉素磷酸酯，血液中克林霉素立即達到高峰，濃度為11.09±2.02mg/L，8小時血藥濃度為1.69±0.35mg/L；單次肌注0.6g血液中克林霉素1-
簡述注射用鹽酸克林霉素的適應癥
革蘭氏陽性菌引起的下列各種感染性疾病： 1. 扁桃體炎、化膿性中耳炎、鼻竇炎等。 2. 急性支氣管炎，慢性支氣管炎急性發作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合并感染等。 3. 皮膚和軟組織感染；癤、癰、膿腫、蜂窩組織炎、創傷、燒傷和手術感染等。 4. 泌尿系統感染，急性尿道炎、急
概述注射用克林霉素磷酸酯澤先的藥代動力學
1.克林霉素磷酸酯進入機體后在血液中堿性磷酸酯酶作用下很快水解為克林霉素。正常人的藥代動力學表明： 單次靜脈滴注600mg克林霉素磷酸酯， 血液中克林霉素立即達高峰， 濃度為11.09±2.02mg/L,8小時血濃度為1.69±0.35mg/L,單次肌注600mg, 血液中克林霉素1～2小時達到
概述克林霉素磷酸酯片的藥代動力學
由于本品(克林霉素磷酸酯)臨床研究采用生物等效性臨床研究設計，參比制劑為鹽酸克林霉素，所測藥物為克林霉素，其研究結果提示本品與鹽酸克林霉素等效。 克林霉素磷酸酯口服吸收后，在體內迅速水解成為具有抗菌活性的克林霉素，口服迅速吸收，進食對吸收的影響不大。克林毒素在胎血中的濃度比林可霉素大，在乳
簡述注射用鹽酸阿糖胞苷的藥代動力學
阿糖胞苷口服無效。它迅速而廣泛地分布到組織中。阿糖胞苷通過血腦屏障的量非常有限，但可明顯通過胎盤。快速靜脈輸注后，阿糖胞苷的血漿濃度以雙相方式消減，初始的分布相半衰期為10分鐘，消除相半衰期為1-3小時。 阿糖胞苷代謝迅速，主要在肝臟變為無活性的代謝物1-β-D-阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶。應用劑量
鹽酸克林霉素
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+150鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲
關于注射用鹽酸克林霉素的簡介
注射用鹽酸克林霉素，適應癥為革蘭氏陽性菌引起的下列各種感染性疾病： 1. 扁桃體炎、化膿性中耳炎、鼻竇炎等。 2. 急性支氣管炎，慢性支氣管炎急性發作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合并感染等。 3. 皮膚和軟組織感染；癤、癰、膿腫、蜂窩組織炎、創傷、燒傷和手術感染等。 4. 泌尿系統感染，急
簡述注射用鹽酸瑞芬太尼的藥代動力學
靜脈給藥后，瑞芬太尼快速起效，1分鐘可達有效濃度，作用持續時間僅5～10 分鐘。藥物濃度衰減符合三室模型，其分布半衰期(t1/2α)為1分鐘；消除半衰期(t1/2β)為6分鐘；終末半衰期(t1/2γ)為10-20分鐘；有效的生物學半衰期約3-10分鐘，與給藥劑量和持續給藥時間無關。血漿蛋白結合率
簡述鹽酸克林霉素片的藥理毒理
本品的抗菌譜與林可霉素相同，抗菌活性較林可霉素強4?8倍，本品對需氧革蘭陽性球菌有較高抗菌活性，如葡萄球菌屬（包括耐青霉素及甲氧西林敏感株）、溶血性鏈球菌、草綠鏈球菌、肺炎鏈球菌等。對厭氧菌亦有良好的抗菌作用，擬桿菌屬、梭形桿菌屬、放線菌屬、消化球菌、消化鏈球菌等大多均對本品敏感。 本品作用于
簡述鹽酸克林霉素的理化性質
1、基本信息 化學式：C18H34Cl2N2O5S 分子量：461.444 CAS號：21462-39-5 EINECS號：244-398-6 2、理化性質 熔點：141oC 沸點：628.1oC 閃點：333.6oC 蒸汽壓：1.79E-19mmHg at 25°C 外觀：
概述克林霉素磷酸酯注射液的藥代動力學
吸收、分布和消除 1.克林霉素磷酸酯進入機體后在血液中堿性磷酸酯酶作用下很快水解為克林霉素。正常人的藥代動力學表明：單次靜脈滴注0.6g克林霉素磷酸酯，血藥中克林霉素立即達高峰，濃度為11.09±2.02mg/L，8小時血藥濃度為1.69±0.35mg/L；單次肌注0.6克，血液中克林霉素1～
關于注射用鹽酸博萊霉素的藥代動力學介紹
藥物在各組織中生物活性測定研究表明，具有生物活性的博來霉素A2主要分布在皮膚、肺、膀胱、腎，而肝、脾內則以無生無活性形式存在。成人靜脈注射15mg后，血濃度立即達3ug/ml，1小時后
注射用鹽酸萬古霉素的藥代動力學
血中濃度監測：為確保藥物有效性，避免副作用的產生，對長期使用本藥患者、低出生體重兒、新生兒和幼兒、與可引起腎、聽力損害的藥物（氨基糖苷類抗生素等）聯用的患者最好能夠監測其血藥濃度。靜滴結束1-2小時后血中濃度為25-40μg/mL，最低血藥濃度（谷間值，下次給藥前值）不要超過10μg/mL，有報
關于注射用鹽酸表阿霉素的藥代動力學介紹
體內代謝和排泄較阿霉素快，平均血漿半衰期約40小時，主要在肝臟代謝，經膽汁排泄。48小時內，9～10%的給藥量由尿排出，4天內，40%的給藥量由膽汁排出，該藥不通過血腦屏障。對有肝轉移和肝功能受損的病人，注射用鹽酸表阿霉素在血漿中的濃度維持時間較長，故應適當減小劑量。腎功能正常與否對本品的藥代動
鹽酸克林霉素膠囊
性狀本品內容物為白色粉末或結晶性粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸克林霉素項下鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
簡述土霉素的藥代動力學
鹽酸土霉素口服吸收不完全（約可吸收30%-58%），分布容積約為0.9-1.9L/kg。單劑量口服1g后血藥濃度峰值約為3.9mg/L。藥物吸收后分布廣泛，可滲入胸腔積液、腹腔積液中，也可以透過胎盤屏障進入胎兒血循環，但不易透過血-腦脊液屏障，因此腦脊液中的藥物濃度低。土霉素還可以分布于肝臟、脾
簡述克拉霉素的藥代動力學
該品對胃酸穩定，口服吸收好。單劑頓服100mg后2h達峰濃度，為0.35μg/mL；而頓服1200mg后的峰濃度可達3.97μg/mL。該品能迅速分布至各種組織中，肺組織中的藥物濃度達17.5μg/g；在扁桃體、鼻粘膜、皮膚中的濃度約為同期血藥濃度的2～6倍。藥物在細胞內與細胞外的濃度之比為16
鹽酸土霉素片的藥代動力學
本品口服后約可吸收口服量的30%～58%，單劑口服本品1g后，血藥峰濃度(C max)為3.9mg/L， 6小時尚有2.1mg/L，進食后土霉素的吸收比空腹服用時約降低一半。本品吸收后廣泛分布于肝、腎、肺等組織和體液，易滲入胸水、腹水，不易透過血-脊液腦屏障。本品表觀分布容積(V d)為0.9～
簡述鹽酸克林霉素片的適應癥
本品適用于由鏈球菌屬、葡萄球菌屬及厭氧菌等敏感菌株所致的下述感染：中耳炎、鼻竇炎、化膿性扁桃體炎、肺炎；皮膚軟組織感染；在治療骨和關節感染、腹腔感染、盆腔感染、膿胸、肺膿腫、骨髄炎、敗血癥等疾病時，可根據情況單用或與其他抗菌藥聯合應用。
簡述注射用硫酸卷曲霉素的藥代動力學
本品口服不吸收，須注射給藥。本品在尿中濃度甚高，也可穿過胎盤，但不能透入腦脊液。肌注1g后1～2小時達血藥峰濃度(Cmax)，為20～40mg/L。血消除半衰期 (t1/2β)為3～6小時。本品主要經腎小球濾過以原形排出，12小時內經尿排出給藥量的50％～60％；少量可經膽汁排出。腎功能損害患者
概述注射用鹽酸克林霉素的藥理作用
本品為林可酰胺類抗菌素，主要通過與50S亞單位細菌核糖體結合，抑制細菌的早期蛋白質合成，清除細菌表面的A蛋白和絨毛狀外衣，使其易被吞噬和殺滅。體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性： 1．需氧革蘭氏陽性球菌：金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌（均包括產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株）﹑鏈球菌（糞腸道
關于注射用鹽酸克林霉素的用藥禁忌介紹
2、孕婦及哺乳期婦女用藥： 妊娠婦女用藥的療效和安全性尚未確立，且本品可透過胎盤，妊娠婦女慎用；本品可分泌至母乳中，哺乳期婦女慎用，必須使用本品時，暫停哺乳。 2、兒童用藥： 12歲以下兒童用藥的有效性和安全性尚未確立。 3、老年用藥： 65歲以上老年患者用藥的有效性和安全性尚未確立。
關于注射用鹽酸克林霉素的毒理研究介紹
遺傳毒性：Ames沙門菌屬回復突變試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性：大鼠經口給予本品劑量為300mg/kg，未見對動物交配和生育力有影響。大鼠和小鼠分別經口給予克林霉素劑量高達600mg/kg或皮下注射劑量為250mg/kg，結果未見有致畸胎作用。然而，尚無在妊娠婦女上進行充分和嚴格