漂白劑測定的注意事項

⑴ 此反應的最適反應溫度為20-25℃，溫度低靈敏度低，所以標準系列管和樣品在相同溫度下顯色；

⑵ 反應溫度如果為15-16℃，靜置時間需延長為20分鐘；

⑶ 鹽酸副玫瑰苯胺中的鹽酸用量對顯色有影響，加入鹽酸量多，顯色淺；加入量少，顯色深，所以配制試劑時一定要按操作進行；

⑷ 甲醛濃度在0.15-0.25%時，顏色穩定，所以應選擇0.2%甲醛溶液；

⑸ 測定樣品顏色較深的樣品，可用10%活性炭脫色；

⑹ 樣品加入Na₂HgCl₄吸收液于100ml容量瓶中加水至刻度，搖勻，此液在24小時內很穩定，否則于4℃可使用一周；

⑺ 此法測SO₂采用HgCl₂毒性很強，故實驗時應注意安全。近幾年有科技報道采用EDTA（乙二胺四乙酸）試劑代替四氯汞鈉，但此實驗我們沒有證實過。

以上我們講了SO₂的測定原理、方法及注意事項。對于SO₂的測定，目前在國外不采用四氯汞鈉吸收液，而是采用通氣法測定，下面我們簡單提示一下；

日本采用的分析方法：

樣品→酸化H⁺→通氣（空氣和氯氣）→加熱→雙層冷凝管（可排除有機酸與揮發酸的干擾）→SO₂→通過吸收液H₂O₂→H₂SO₃→氧化→H₂SO₃→  (1)中和法測定;  (2)重量法測定.

美國分析方法：

樣品→酸化→蒸餾→SO₂→通過吸收液H₂O₂→H₂SO₃→氧化→H₂SO₃→  (1)中和法測 ; (2)重量法測

日本采用雙層冷凝管可排除有機酸和揮發性物的干擾，在我國有的科研單位，也有用通氣法測SO₂，但是比較簡單，主要是一些揮發性氣體與有機物全都在里面，不能排除干擾，誤差較大，所以我國采用比色法測定SO₂的殘留量，而美國采用酸化蒸餾后用中和法測SO₂，與我們講義上的中和滴定法一樣。