熠品安捷倫簽訂戰略合作協議聯合共建研發和分析平臺

2022 年 8 月 26 日，熠品集團與安捷倫科技舉行戰略合作協議簽訂儀式，雙方共建的“醫用生物材料研發和分析平臺”正式揭牌。依托該平臺，雙方將展開全面合作，全方位推動醫療器械、生物材料、體外診斷設備、滅菌消毒設備等的產品的臨床前研究與檢驗測試的發展，助力醫療科技創新發展。

圖 1：安捷倫科技大中華南大區整機銷售總經理 楊亮（右一）、安捷倫科技大中華西南區整機銷售總經理 饒晶晶（右二）和熠品集團董事長 余銳（左一）、熠品集團西南區總經理 武澤偉（左二）共建分析平臺合影

上午，揭牌儀式在貴陽市白云區生物醫藥產業園隆重舉行。中共白云區委副書記、白云區政府區長唐樾致歡迎詞，介紹了園區的基本情況。貴陽白云醫療器械產業園（以下簡稱園區）是以醫療器械研發、檢測、認證和電子醫療器械制造為主導的綜合性產業園。共占地140畝，總建筑面積18.77萬平方，總投資9.2億元，是白云區加快推進新型工業化核心項目之一。

圖 2：貴陽白云醫療器械產業園開園現場

隨后，在參加開園儀式的貴州省、貴陽市、白云區各級政府領導的見證下，安捷倫科技大中華西南區整機銷售經理饒晶晶和熠品西南區總經理武澤偉共同為“醫用生物材料研發和分析平臺”正式揭牌。

圖 3：“醫用生物材料研發和分析平臺”揭牌現場

熠品西南區總經理武澤偉表示，熠品實驗室志在打造全品類有源和無源醫療器械、生物材料、體外診斷設備、滅菌消毒設備等的臨床前研究與檢驗測試平臺，為我國醫療行業的科技創新及發展貢獻一份力量。貴陽熠品在貴陽市政府支持指導下，充分依托貴陽市優質資源，特別是醫療大健康產業和大數據發展優勢，目前正處于高速發展階段。目前，熠品針對醫療器械的一站式檢測和研發外包平臺已基本建成，相關設備陸續入駐，已具有相對完備的檢測能力。希望借助安捷倫的先進儀器，提高技術力量和檢測水平，在醫療器械檢驗檢測領域服務更多的客戶群體。

目前,貴陽熠品已有安捷倫的設備：液相色譜儀（HPLC）、超高效液相色譜-串聯飛行時間質譜聯用儀(UHPLC-QTOF)、頂空氣相色譜儀（HS+GC）、頂空-氣相色譜質譜聯用儀（HS+GCMS）、電感耦合等離子體質譜儀（ICPMS）、紫外光譜儀（UV）、紅外光譜儀（IR）等大型設備及相關配套附件。

圖 4：實驗室參觀合影

對于此次共建平臺的成立，安捷倫科技大中華南大區整機銷售經理饒晶晶表示：安捷倫作為化學分析領域儀器引領者，一直以來致力于在疾病診斷、新藥研發等方向為用戶和科學工作者提供創新工具與先進的解決方案，以幫助科學家們解決研究中遇到的問題和挑戰。安捷倫作為全球實驗室值得信賴的伙伴，擁有業界一流的解決方案。希望通過此次合作，借助熠品實驗室的影響力，讓更多醫療行業用戶從安捷倫的創新解決方案中受益。希望雙方以合作實驗室為橋梁，進一步加強技術交流與合作，推動我國醫藥器械行業的發展！ 

圖 5：楊亮總經理率團參觀熠品集團實驗室

下午，安捷倫科技大中華南大區整機銷售總經理楊亮率團隊來到熠品實驗室參觀交流，熠品集團董事長余銳率相關團隊人員參與。通過現場參觀，楊總一行更加直觀地了解了安捷倫分析設備在熠品業務中舉足輕重的作用。隨后，雙方團隊進行了商談，對目前合作流程優化，雙方核心優勢，未來合作計劃等進入了深入務實的交流，并制定了詳細的交流溝通機制和行動計劃。

圖 6：安捷倫科技與熠品集團-戰略會談

圖 7：戰略會談

會談中，在楊亮總經理和余銳董事長的見證下，雙方進行了戰略合作協議簽訂儀式，雙方均表示：共建平臺的建立是強強聯合。以后熠品和安捷倫將超越設備供應商和用戶的關系，升級成為全面戰略合作伙伴。未來，雙方將發揮各自優勢，通過多種形式開展全面合作，確保為更多企業提供更優質的服務、解決實際問題，為生物醫藥領域發展助力。

圖 8：安捷倫科技與熠品集團戰略合作協議簽署

關于安捷倫

安捷倫科技有限公司（紐約證交所：A）是生命科學、診斷和應用化學市場領域的全球領導者，致力于為提升人類生活品質提供敏銳洞察和創新經驗。安捷倫的儀器、軟件、服務、解決方案和專家能夠為客戶最具挑戰性的難題提供更可靠的答案。2021財年，安捷倫營業收入為63.2億美元，全球員工數約為17,000人。

關于熠品

熠品（EPINTEK）是一家具有政府投資背景的醫療器械技術服務平臺，公司聚焦于快速發展的醫療器械、生物醫藥行業，為國內外制造企業與科研院所提供：臨床前研究、檢驗檢測、法規注冊與臨床試驗CRO等集成式一體化服務。

熠品實驗室是目前國內為數不多的重資產合同研發外包實驗室，先后獲得了中國CNAS、CMA資質，以及美國A2LA、IAS等資質，生物實驗室可執行FDA GLP體系，能夠面向中、美、歐市場提供嚴謹科學的研發外包服務與檢測報告。

熠品擁有經驗豐富的法規注冊團隊，團隊核心人員主要來自于醫療器械生產研發型企業以及國際法規咨詢機構，熟悉中、美、歐市場醫療器械注冊、認證法規、質量體系及檢測要求。