性狀
本品為糖衣片，除去糖衣后顯棕褐色；氣清涼，味苦。
適應癥
清熱解毒，鎮驚安神。用于熱盛所致的神昏狂躁，頭目眩暈，咽喉腫痛等癥。亦用于小兒內熱，驚風抽搐等。
記者了解到，作為我國第一個生物基因工程抗生素創新藥，可利霉素最初的研發是適用于抗菌，也就是作為抗生素被國家獲批上市。企業從研發到產品上市花費了近30年的時間，于2019年6月成功獲得國家批準上市。由于......
艾爾建（Allergan）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Botox（保妥適，通用名：onabotulinumtoxinA，肉毒桿菌毒素A）治療患有上肢痙攣的兒科患者（2-17歲），該適......
2019年4月，《西安市落實國家組織藥品集中采購和使用試點工作領導小組辦公室關于落實國家4+7試點工作監測任務的緊急通知》發布了《中選藥品同類可替代品種參考范圍》，同適應癥同機制類藥品的替代品種將會被......
今日，FDA宣布，批準默沙東（MSD）公司開發的重磅抗PD-1療法Keytruda（pembrolizumab）作為單藥療法，一線治療PD-L1陽性局部晚期/轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。這些......
日前，三星Bioepis宣布，FDA批準了Ontruzant（trastuzumab-dttb）的上市申請。Ontruzant是重磅乳腺癌療法赫賽汀（Herceptin）的生物類似藥（biosimil......
美國醫藥巨頭強生（JNJ）旗下楊森制藥近日宣布，已向歐洲藥品管理局（EMA）提交了2份II類變更申請，擴大靶向抗癌藥Imbruvica（ibrutinib，依魯替尼）應用。其中一份申請，尋求批準Imb......
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準口服抗炎藥Xeljanz（tofacitinib）用于對常規療法或生物制劑反應不足、不再反應、或不耐受的中度至重度潰瘍性結腸炎（UC）......
國家食品藥品監督管理局日前批準了拜耳醫藥保健有限公司研發的新型口服抗凝藥拜瑞妥（利伐沙班片）兩個新的適應癥，分別是用于治療成人深靜脈血栓形成，降低急性深靜脈血栓形成后深靜脈血栓復發和肺栓塞的風險，以及......
美國耶魯大學醫學院的一項研究顯示，美國食品與藥物管理局(FDA)批準新藥所基于的臨床試驗質量因適應證不同而存在很大差異。該研究論文發表于2014年1月22/29日的《美國醫學會雜志》。許多患者和醫生認......