病毒的血清學實驗

實驗方法原理 有些病毒（如流感病毒等）表面有血凝素（為糖蛋白）在一定條件下，能與雞，豚鼠的紅細胞表面的糖蛋白受體結合而發生凝集現象。利用病毒血凝試驗可以檢測某些病毒的存在，滴定病毒的血凝效價，便可大致估計病毒顆粒的數量（1 個血凝單位=106病毒顆粒）。若血清中出現特異性抗體與相應病毒結合后，使病毒失去凝集紅細胞的能力，從而抑制血凝現象的出現，此為血凝抑制現象。

實驗步驟

1.  取一塊洗凈晾干的20 孔凹窩塑料板，用蠟筆做好標記。用帶有橡皮吸頭的吸管，于1～6 孔內各加人生理鹽水0.2 ml，在第1 孔內加入已經稀釋成1：5 的流感病毒尿囊液0.2 m1，混勻后吸出0.2 ml 至第2 孔，再混勻后吸0.2 ml 至第3 孔，如此稀釋到第8 孔（病毒稀釋度即分別為1：10～1280），自第8 孔吸出0.2 ml 棄去（棄于消毒缸中），第9 孔不加流感病毒尿囊液，作紅細胞對照。

2.  每孔加人1% 雞紅細胞0.2 m1，搖勻后置室溫45 分鐘。

3.  觀察結果時，直接觀察塑科板孔內的紅細胞凝集式樣，判斷結果并作記錄。

最高病毒稀釋度呈\"++\" 凝集者作為病毒的紅細胞凝集滴度，亦即1 個血凝單位。例如1：320 為" ++"，即為1 個血凝單位，在紅細胞凝集抑制試驗中，病毒血凝素需用4個單位，按上例1 個血凝單位為1：320，則1：80 含病毒的尿囊液即為4 個血凝單位。

注意事項

1.  用反復吹吸法稀釋混勻病毒或血清時，手法要輕，穩，盡量減少氣泡出現；

2.  為了實驗準確，加紅細胞時，應從最后一孔起向前加；

3.  加樣畢，可將塑料板放光滑臺面上慢慢劃圈搖勻，但要防止濺出；

觀察結果時，塑料板底部墊上白紙，減少移動并按時觀察，若延續時間太長，則可能出現病毒凝集紅細胞后再解離的現象，從而影響結果觀察。