作為國內最大的生物制品會議之一，人用疫苗，獸用疫苗，血液制品行業每年必參加的峰會，此次將在美麗的海濱城市廈門盛大召開！本次大會將聚集800多位行業人士，近60篇大會報告，3場閉門，更有項目路演，新品發布，知名企業參觀游學等活動。想了解更多會議干貨，小編準備了部分發言和名單供大家參考，完整日程和名單請聯系文末聯系方式。
一.內容早覽
策劃人及會議顧問
部分議題及發言人
二.百企云集
部分參會企業（按首字母排序）
三.福利貼
！！！截止到5月 31日，若您關注我們的公眾號:易貿生物產業資訊,并將本文轉發至3個行業專業群和朋友圈,截圖發給會務組(掃描下發二維碼)并報名參會即可在會議現場免費獲得充電寶一個,數量有限,先到先得，送完為止!
掃描上方二維碼，聯系會務組領福利哦！
四.報名參會
參會費:4200元每人,3人9折,5人8折,10人成團更享5折優惠!
報名截止日期:6月3日
參會咨詢，長按識別上方二維碼
會務聯系:
獸用疫苗:徐女士 021 5155 1650
人用疫苗、血液制品:王女士 021 5155 0715
會議介紹會議名稱： BioQual第二屆生物制品全周期質量創新與合規大會主辦單位：觸界生物大會時間：2026年5月28-29日大會地址：蘇州香格里拉大酒店布展時間：2026年05月27日14......
近日，湖北省發改委發布“省發改委關于加強疫苗等生物制品批簽發檢驗檢測能力建設項目初步設計的批復”文件。文件顯示，經有關領域專家評審，該項目概算總資金為9682.72萬元，其中用于儀器購置概算費用為66......
國家藥監局綜合司關于同意福建省食品藥品質量檢驗研究院增加生物制品批簽發證明文件授權簽字人的復函藥監綜藥管函〔2025〕98號福建省藥品監督管理局：你局《關于提請調整生物制品批簽發證明文件授權簽字人的函......
國家藥監局綜合司關于同意中國食品藥品檢定研究院增加生物制品批簽發證明文件授權簽字人的復函藥監綜藥管函〔2025〕135號中國食品藥品檢定研究院：你院《關于調整生物制品批簽發證明文件授權簽字人的函》（中......
預防性生物制品用病原微生物菌（毒）種低溫保藏技術指南》旨在為預防性生物制品用病原微生物菌（毒）種的低溫保存提供科學、規范的技術指導，確保其活性和生物學特性得以維持，從而保障生物制品的質量與安全。該指南......
一、制定《生物制品分段生產試點工作方案》的背景和意義是什么？答：近年來，隨著藥品審評審批改革不斷推進，我國生物醫藥產業蓬勃發展。2019年新修訂《藥品管理法》全面實施藥品上市許可持有人（MAH）制度，......
10月18日，國家藥監局黨組書記、局長李利主持召開會議，研究部署開展生物制品分段生產改革試點工作，審議通過《生物制品分段生產試點工作方案》。會議指出，黨中央、國務院高度重視生物醫藥產業高質量發展，開展......
國家藥監局綜合司關于同意浙江省食品藥品檢驗研究院調整生物制品批簽發證明文件授權簽字人的復函藥監綜藥管函〔2024〕496號浙江省藥品監督管理局：你局《關于申請變更生物制品批簽發證明文件授權簽發人的請示......
9月24日起，A股在5個交易日內持續飆升，大盤暴漲近600點至3300點以上。行至此時，投資者最關注的問題是：第一，階段性行情還有多少持續性及高度預期，第二，如果進一步參與，風險收益比較好的投資方向。......
近日，國家藥典委發布關于通則3601生物制品生產及檢定用實驗動物質量控制標準草案的公示。原文如下：我委擬修訂通則3601生物制品生產及檢定用實驗動物質量控制國家藥品標準，標準編號：《中國藥典》2020......