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  • 發布時間:2012-04-19 09:26 原文鏈接: 眼鏡王蛇毒可用于新型抗生素研制

    近日,中科院昆明動物研究所開展的眼鏡王蛇毒OH-CATH30抗菌肽及衍生物的體內藥效學評價獲新進展。相關研究成果已在線發表于美國著名藥理學和藥學雜志《抗微生物劑與化療》上。該研究由博士生李盛安等人在研究員張云和李文輝帶領下完成。

      張云告訴《中國科學報》記者,感染是住院病人死亡的主要原因之一。據《新英格蘭醫學雜志》統計,僅在美國,每年敗血癥的患者為75萬人,其中死亡22.5萬。抗生素市場總額大約在300億美元左右,但半個世紀以來,人們沒有開發出真正意義上的新類型抗生素。隨著傳統抗生素的大量使用和濫用,在臨床上出現了各種各樣的耐藥菌株,目前臨床使用的抗生素對某些耐藥菌已無療效,成為人類健康的重大威脅。

      抗菌肽是生物體內經誘導產生的一種具有生物活性的小分子多肽,這類活性多肽多數具有強堿性、熱穩定性以及廣譜抗菌等特點。在與致病菌變異競爭的過程中,自然界各種來源的抗菌肽成為人們研發新型抗感染藥物的希望,但毒性和低下的體內藥效成為限制大多數抗菌肽用于臨床藥物研發的瓶頸。

      為攻克難題,李盛安等人在前期大量抗菌肽研究工作和相關發明ZL“爬行動物cathelicidin抗菌肽及衍生物及其應用”基礎上,建立了臨床耐藥菌感染動物模型。研究發現,在目前臨床廣泛使用的抗生素藥物頭孢哌酮鈉無效的情況下,眼鏡王蛇毒OH-CATH30及衍生物在低于毒性劑量十分之一以下的安全劑量范圍內,對于全身性和致死性耐藥菌感染具有良好的治療和保護作用。

    據悉,該研究獲得國家重大新藥創制專項、國家“973”計劃項目和國家基金委—云南省聯合基金項目的資助。

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