美國國立衛生研究院(NIH)的國家環境健康科學研究所(NIEHS)的科學家使用X射線晶體學解決了AEG12的結構。NIEHS核磁共振小組負責人,資深作者Geoffrey Mueller博士說,在分子水平上,AEG12可以將脂質或膜上的類似脂肪的部分分離出來,從而將病毒結合在一起。
穆勒說:“仿佛AEG12渴望病毒膜中的脂質,因此它消除了一些脂質,并將其交換為真正喜歡的脂質。”“這種蛋白質對病毒脂質具有很高的親和力,并能從病毒中竊取它們。”
美國國立衛生研究院(NIH)的科學家及其合作者稱,蚊子蛋白AEG12強烈抑制引起黃熱病,登革熱,西尼羅河和寨卡病毒的病毒家族,而對冠狀病毒的抑制作用較弱。研究人員發現,AEG12通過破壞病毒包膜,破壞其保護層而起作用。盡管這種蛋白質不會影響沒有包膜的病毒,例如會引起眼紅和膀胱感染的病毒,但這一發現可能會導致針對影響全-球數百萬人的病毒的治療。這項研究已在線發表在PNAS上。
結果,穆勒說AEG12蛋白對某些病毒具有強大的殺傷力。盡管研究人員證明AEG12對黃病毒(寨卡病毒,西尼羅河病毒和其他病毒所屬的病毒家族)-有效,但AEG12可能對SARS-CoV-2(引起CO-VID-19的冠狀病毒)有效。但是,穆勒說,要使AEG12成為CO-VID-19的可行療法,將需要數年的生物工程時間。問題的一部分是AEG12還會破壞打開的紅細胞,因此研究人員將不得不鑒定僅使蛋白質靶向病毒的化合物。
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