美國研究人員最新發現,細胞內部基因表達的錯誤率越來越高,無法正常合成蛋白質,可能是細胞停止分裂、陷入衰老狀態的原因。
這項成果由美國國家老齡問題研究所等機構的人員取得,有望為研發抗衰老藥物提供新靶點,相關論文發表在新一期英國《自然·老化》雜志上。
在基因表達的過程中,脫氧核糖核酸(DNA)序列轉錄產生核糖核酸(RNA),隨后以RNA為模板合成蛋白質,執行具體生理功能。此前對酵母和蠕蟲的研究顯示,衰老細胞里基因表達的保真度嚴重下降。
為了確定人類細胞是否有同樣特征,研究小組用來自人類胚胎的肺部細胞進行體外培養,促使它們快速分裂以模擬衰老過程,使這些細胞在三個月后就陷入衰老。
基因測序顯示,這些衰老細胞里基因轉錄為RNA的錯誤率很高,大量轉錄產物的長度過短,它們很可能無法正常翻譯成蛋白質,或者合成的蛋白質不正常。研究還發現,老齡小鼠的肝細胞也存在類似的狀況。
研究人員說,該現象在從酵母到人類的多個物種中都存在,說明它對衰老的作用值得深入研究。
此前曾有研究顯示,老齡動物機體里的衰老細胞數量較多,減少衰老細胞可改善老齡機體的狀況。但目前科學界還不確定到底是年齡增長導致衰老細胞增加,還是衰老細胞增加促使機體老化。
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