研究發現調控線粒體趨核分布的關鍵因素

　　中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員劉興國團隊與廣州醫科大學副教授項鴿團隊研究發現調控線粒體趨核分布的關鍵因素，并揭示了線粒體趨核分布通過激活Wnt/β-catenin信號通路，而調控間充質-上皮轉化（MET）的新模式。相關成果4月17日發表于《干細胞報告》（Stem Cell Reports）。

　　“該研究的發現進一步擴展了線粒體重塑，特別是線粒體的亞細胞定位變化在多能干細胞獲得進程中的重要作用。”論文共同通訊作者劉興國對《中國科學報》表示。

　　多能干細胞的發現是現代醫學的大事件，對于基礎和臨床研究都具有劃時代的意義。從上個世紀多能干細胞誕生以來，人們已經通過觀察認識到，與體細胞相比，早期發育的卵子和各種多能干細胞，都有一個共同的特征：細胞核周圍有明顯的線粒體分布。然而，核周分布的線粒體對于干細胞的命運決定有何作用，這一世紀謎題一直沒有答案。

　　線粒體趨核運輸通過調控MET影響干細胞多能性獲得。研究團隊供圖

　　研究團隊在國家重點研發計劃、國家自然科學基金等項目的資助下，首先發現在三因子（Oct4、Sox2、Klf4）誘導的體細胞重編程早期第三天開始，線粒體呈現趨向細胞核周圍運輸，并一直維持趨核分布。同時發現三個轉錄因子中，只有Oct4可以介導線粒體趨核。Oct4是多能干細胞的標志，它在多能干細胞中的高表達可以激活干細胞多能性維持所必須的編碼蛋白和非編碼RNA。隨著干細胞的分化，Oct4的表達水平會迅速下降。

　　研究團隊的發現表明，Oct4是介導體細胞重編程中線粒體趨核運輸的關鍵因子，暗示ESCs（胚胎干細胞）中的線粒體趨核分布也離不開Oct4的調控作用。轉錄組測序結果也表明，SKO（Yamanaka因子Sox2/Klf4/Oct4三因子）和Oct4單因子都可以激活線粒體趨核運輸相關復合物的活性，從而激活了線粒體的趨核運輸。基于此，團隊通過RNA干擾抑制了線粒體趨核運輸關鍵亞基Dynein的活性，發現體細胞重編程被抑制了。

　　此外，Drp1介導的線粒體分裂也會影響線粒體的趨核分布。初步研究表明，線粒體趨核分布調控了MET標志蛋白E-cadherin的表達，從而調控了MET的順利進行。進一步研究表明，線粒體趨核主要是通過激活了Wnt/β-catenin信號，β-catenin不是通過進入細胞核發揮作用，而是通過直接調控了MET的關鍵蛋白E-cadherin的穩定性而參與了MET的進行，從而最終調控多能性獲得。

　　該研究揭示了在體細胞重編程進程早期，線粒體會呈現趨核分布，這對于體細胞重編程的順利進行不可或缺。線粒體的趨核分布主要是通過激活了Wnt/β-catenin信號通路而上調了β-catenin的蛋白表達量，上調的β-catenin可以通過提高MET標志蛋白E-cadherin的穩定性進而參與了MET的調控。

　　MET和上皮-間充質轉化在胚胎發育、組織再生和癌癥轉移發揮作用，所以線粒體趨核調控MET具有廣泛的發育和病理意義。該研究發現了線粒體趨核調控MET的新機制，豐富了線粒體重塑調控多能性獲得的新功能，有望為線粒體重塑調控細胞命運的理論創新提供參考。

　　相關論文信息：https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2025.102474