日前，羅氏（Roche）公司旗下基因泰克（Genentech）公司，在第61屆ASH年會上，公布了該公司開發的兩款CD20-CD3雙特異性抗體的臨床試驗結果。這兩款雙特異性抗體分別名為mosunetuzumab和CD20-TCB，它們能夠起到T細胞連接器（T-cell engager）的作用。試驗結果表明，這兩款CD20-CD3雙特異性抗體，在治療復發/難治性（R/R）B細胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者時表現出良好的療效，在對于CAR-T療法治療沒有響應的患者中也能夠產生緩解。
淋巴瘤可以分為兩大類，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤（NHL），而NHL有可以分為侵襲性和惰性兩個亞型。NHL代表85%確診的淋巴瘤案例。根據美國癌癥協會（American Cancer Society）的統計，2019年，美國將有74000名新確診的NHL病例，而有接近20000人因為這一疾病而死亡。大多NHL源于B淋巴細胞癌變。
羅氏目前在開發兩款T細胞結合雙特異性抗體。Mosunetuzumab和CD20-TCB一方面可以靶向B細胞表面表達的CD20抗原，另一方面可以結合T細胞表面的CD3受體。它們可以將患者的T細胞募集到B細胞周圍，并且激活T細胞消滅B細胞。Mosunetuzumab和CD20-TCB在設計結構上有所不同。基因泰克旨在探索不同雙特異性抗體的結構，最大限度探索這類療法的臨床益處。
在名為GO29781的1/1b期臨床試驗中，mosunetuzumab作為單藥，治理R/R NHL患者，其中包括曾經接受過CAR-T細胞療法治療，但是疾病復發或者對CAR-T療法產生耐藥性的R/R NHL患者。這些患者的治療選擇非常有限。
劑量遞增試驗結果表明，mosunetuzumab在惰性NHL患者中達到62.7%（n=42/67）的客觀緩解率（ORR），在侵襲性NHL中達到43.3%（n=46/124）的ORR。完全緩解（CR）率分別為43.3%（惰性NHL）和19.4%（侵襲性NHL）。在曾經接受過CAR-T療法的患者中，ORR為38.9%（n=7/18），CR為22.2%（n=4/18）。
在達到完全緩解的患者中，82.8%的惰性NHL患者CR可持續高達26個月，70.8%的侵襲性NHL患者的CR能夠持續高達16個月，展現出緩解的持久性。
在名為NP30179的1/1b期計量遞增臨床試驗中，CD20-TCB與CD20抗體Gazyva（obinutuzumab）聯用，治療R/R B細胞NHL患者。CD20-TCB的獨特結構讓它可以與CD20抗體聯用而不影響它們的功能。
試驗結果表明，組合療法達到54%的ORR（n=15/28）和46%（n=13/28）的完全緩解率。其中濾泡性淋巴瘤患者的ORR和CR均為66.7%（n=4/6），侵襲性NHL患者的ORR為50.0%（n=11/22），CR為40.9%（n=9/22）。
“即便療法的開發取得眾多進展，惰性和侵襲性NHL患者隨著每次復發，控制疾病的挑戰日益增加，“羅氏首席醫學官兼全球產品開發負責人Levi Garrayway醫學博士說：”這些早期數據意味著，我們的創新雙特異性癌癥免疫療法，可以為需要更多選擇的復發/難治性患者提供幫助。“
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