地中海貧血基因的危害最嚴重的類型有Hb Bart’s 胎兒水腫綜合征、重型β地中海貧血和血紅蛋白H 病等。靜止型或輕型地貧患者雖然沒有嚴重的臨床癥狀,但夫婦攜帶的異常α、b珠蛋白基因可以遺傳給子代,有時會產生嚴重的后果。
統計表明,如果夫婦雙方都是地中海貧血基因的攜帶者,他們的子女就會有25%的可能是重型地中海貧血,50%的可能是輕型地中海貧血,另有25%屬于正常。
記者7月21日從廣西壯族自治區衛生廳獲悉,今年上半年廣西共有20.4萬人獲得免費婚檢,篩查出地中海貧血基因攜帶者2.34萬人,其中夫婦雙方均為地貧攜帶者的有2031對。廣西人群中地貧基因攜帶率達20%......