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  • 發布時間:2022-04-08 12:49 原文鏈接: 細胞周期系統有哪些蛋白質組成

    在細胞周期的后期逐漸合成、至周期的中間階段突然消失的周期性存在蛋白,成為細胞周期蛋白。細胞周期蛋白可分為3類:S期周期蛋白,M期周期蛋白,G1

    衍射圖片
    期周期蛋白。S期周期蛋白為cyclin A,在S期開始表達,到中期時開始消失;M期周期蛋白為cyclin B,在S期開始表達,在G2/M期到達峰值,中期到后期轉換時消失。G1期周期蛋白在脊椎動物中位cyclin C、D、E,在酵母中為Cln1、Cln2、Cln3,他們在G1期開始表達,進入S期后消失。
    能與細胞周期蛋白結合并將周期蛋白作為其調節亞單位、進而表現出蛋白激酶活性的蛋白統稱為細胞周期蛋白依賴性蛋白激酶,簡稱為CDK激酶。
    細胞由G1期向S期轉化主要受G1期CDK激酶控制。哺乳動物細胞中,與G1期細胞周期蛋白結合的CDK激酶主要包括CDK2、CDK4和CDK6。cyclin D主要與CDK4和CDK6結合并調節后者活性;cyclin A常被劃分為M期周期蛋白,但它也可與CDK2結合使后者表現激酶活性,說明cyclin A可能參與調控G1/S期轉化過程。cyclin E在G1/S期與CDK2結合,呈現CDK2的激酶活性促進細胞進入S期。

    與細胞周期有關的蛋白

    G2/M期主要受CDK1激酶調控,CDK1激酶即MPF,或P34cdc2蛋白和細胞周期蛋白cyclin B組成。CDK1蛋白本身不具有蛋白激酶的活性。當cyclin A/B含量積累到一定值時,兩者相互結合成復合體,結合cyclin的CDK1被Wee1將Thr14和Tyr15磷酸化,并被CDK激活激酶將Thr161磷酸化。在M期,Wee1的活性下降,cdc25使CDK1的Thr14和Tyr15去磷酸化,其激酶活性才能表現出來。在G2/M期,cyclin A、cyclin B與CDK1結合,CDK1使底物蛋白磷酸化,如將組蛋白H1磷酸化導致染色體凝縮,核纖層蛋白磷酸化使核膜解體。
    在M期,當MPF活性達到最高時,激活后期促進因子APC,將泛素連接在cycli A和cyclin B上,通過多泛素化作用,使它們被蛋白酶體降解,完成一個細胞周期。
    主要細胞周期蛋白在人類正常胃腸道黏膜組織中的表達規律
    瓦沙比 龔建平
    【摘要】:目的研究人類主要細胞周期蛋白(Cyclin D1、E、A、B1)在正常胃腸道黏膜組織中的表達規律。方法收集手術切除正常胃腸道黏膜組織標本共33例,應用間接免疫熒光雙標法在激光掃描共聚焦顯微鏡下檢測Cyclins蛋白的表達及其差異;24例正常大小腸黏膜組織應用免疫組織化學研究人類主要細胞周期蛋白(Cyclin D1、E、A、B1)在正常胃腸黏膜組織中的表達規律。結果①在正常胃腸道黏膜組織中的Cyclins表達以Cyclin A、B1為主,Cyclin D1,Cyclin E低表達或無表達,除了Cyclin D1和Cyclin E組間無統計學意義外,其余各組方差分析均有統計學意義,P0.01;免疫組織化學染色結果和免疫熒光染色結果相符合;②胃和腸黏膜間4種Cyclins的表達,Cyclin B1有顯著性差異(P0.01),其它Cyclins(A、D1、E)的表達率無顯著性差異(P0.05)。結論在人類正常胃腸道黏膜組織中的Cyclins表達以Cyclin A、B1為主,胃腸道黏膜組織中Cyclin B1表達有差異,大腸黏膜中Cyclin B1的表達顯著高于胃組織中Cyclin B1的表達。

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