罕見癌癥的發病率增加

　　根據美國癌癥協會的一份報告，在美國，大約五分之一的癌癥診斷是罕見的癌癥。該報告發表在 CA： 一份美國癌癥協會的同行評審期刊上，該報告指出，罕見的癌癥在兒童和青少年中發生的三種癌癥中有超過兩種。作者說，隨著使用分子標記來對癌癥進行分類，罕見癌癥的比例可能會增加。

　　罕見的癌癥對臨床醫生和患者來說是一個獨特的挑戰。對于大多數罕見的癌癥，研究確定原因或制定預防或早期發現的策略是有限的或不存在的。此外，罕見的癌癥很難診斷，常常導致大量的就診、誤診和嚴重的延誤診斷。

　　對于罕見癌癥的治療選擇往往比普通癌癥更有局限性，效果也更差，這在一定程度上是因為臨床研究較少，而且很少有針對罕見癌癥的臨床試驗，這些癌癥通常局限于選擇比較大的癌癥中心。因此，一些研究人員和公共健康倡導人士認為，罕見的癌癥已經成為優先考慮的問題。

　　在美國，關于罕見癌癥的公開數據有限。由 MPA 的調查人員 Carol·E·DeSantis 領導的調查人員利用北美中央癌癥登記處協會和監測，流行病學和最終結果（SEER）計劃的數據，全面檢查當前的發病率，診斷階段和生存期。在美國，有 100 例罕見的癌癥（定義為每 10 萬人不到 6 例）。

　　他們發現，在美國，大約 20% 的癌癥患者被診斷出患有一種罕見的癌癥。在西班牙裔 (24%) 和亞洲 / 太平洋島民 (22%) 和非西班牙裔黑人 (20%) 和非西班牙裔白人 (19%) 的癌癥患者中，罕見的癌癥占了很大比例。在兒童和青少年中，超過三分之二 (71%) 的癌癥是罕見的癌癥，而在 65 歲及以上的 65 歲以上的癌癥患者中，這一比例不足 20%。

　　在實體腫瘤中，59% 的罕見癌癥是在區域或遠處被診斷出來的，而普通癌癥則是 45%。部分原因是由于這個階段的分，5 年相對生存率較低的患者相對于那些在男性 (55% 和 75%) 和女性 (60% 和 74%) 中被診斷為普通癌癥的患者來說是比較貧窮的。然而，對于被診斷患有罕見癌癥 (82%) 的兒童和青少年而言，5 年相對生存率要高得多相比于 65 歲至 79 歲的成人（46%）。

　　作者寫道：“需要繼續努力，制定預防、早期發現和治療的干預措施，以減輕罕見癌癥的負擔。這樣的發現往往能促進對所有癌癥的認識。”