日前，美國參議院終于通過了期待已久的食品安全改革法案，該法案將提高FDA禁止問題產品流入市場的權限并針對膳食補充劑生產商免除了一些繁雜的規定。
參議院以73:25票通過了《FDA食品安全現代化法案》(S.510)。目前這項法案已經提交至眾議院，眾議院曾在2009年也通過了一項類似的食品安全法案，但在一些主要內容上有所區別。
參議院議長表示，眾議院議長決定將直接對S.510進行投票表決，而不需要召開委員會議對這項法案進行審議。
S.510針對膳食補充劑生產商免除了危害分析與關鍵控制點的要求，這部分內容與現行的膳食補充劑法規相重復，也是加強食品生產加工監管的關鍵內容。
參議院制定的這項法案規定只收取專項受理費，即只對需要進行二次審查的企業收費;而眾議院制定的法案則要求除專項收費外，對聯邦食品安全法管轄范圍內的所有企業都收取受理費。
S.510還規定FDA必須在6個月內公布新膳食配料(NDI)通告指南，并且一旦發現任何含有合成類固醇的NDI，均應上報藥品強制管理局。
敦促眾議院盡快表決
參議院的決議得到了曾為通過這項法案而游說的倡導組織和貿易團體的廣泛贊譽。
可靠營養品協會(CRN)主席兼CEO Steve Mister在一項聲明中表示，CRN希望眾議院“不要再拖延”，立即將這項法案提交至白宮。
Mister補充道，膳食補充劑行業“支持有助于確保消費者獲得安全優質膳食補充產品的一切行動。FDA理應手握必要的工具來保障包括膳食補充劑在內的全國食品供應。這項法案的意義非同小可。”
公眾利益科學中心稱，所有消費者都將成為這項法案的受益者。執行主任Michael Jacobson在一項聲明中說：“要降低不安全食品致人生病所產生的醫療和經濟成本，重中之重就是要杜絕食品污染。”
消費者聯盟也敦促眾議院和奧巴馬政府盡快采取行動。政策顧問Ami Gadhia說：“奧巴馬總統如能在圣誕節前簽署這項法案，這將是送給全美人民的一份了不起的圣誕禮物。”
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