美國制藥巨頭默克被爆雇寫手炮制“好藥”

默克公司自己執行不少關于“萬絡”（VIOXX)）醫學研究。

 外界指責聲音不斷
 
默克公司和那些受雇寫手的做法不可接受。
 
按規定，一份藥物研究報告的誕生應包括如下步驟：設計研究、實施研究、分析結果、撰寫報告，最后遞交醫學雜志審核發表。制藥公司可以贊助藥物研究，但研究環節必須由獨立研究人員完成。
 
——紐約大學西奈山醫學院醫學專家約瑟夫·羅斯說。
 
像默克公司這樣的研究報告造假行為令人惡心，醫學刊物應該警惕并采取措施防止發表類似報告。
 
制藥公司雇寫手炮制藥物研究報告如今并不少見，這些報告一旦得以發表，可能導致醫生給患者開出錯誤甚至致命的藥方。因此，醫生、研究人員和醫學刊物編輯們應隨時牢記自己肩負的責任。
 
——《美國醫學會雜志》主編凱瑟琳·迪安杰利斯說。
 
美國制藥巨頭默克公司16日因旗下已停售的鎮痛藥“萬絡”而再爆丑聞。
 
《美國醫學會雜志》當天發表的兩篇文章稱，默克公司多次花錢雇寫手為“萬絡”等藥品炮制研究報告，然后掛上醫學研究專家的名字，發表在醫學雜志上。此外，文章還指責默克公司隱瞞有關“萬絡”副作用的研究數據。
 
默克公司否認上述說法。
 
公司自己雇人寫研究報告
 
默克公司上世紀90年代推出鎮痛藥“萬絡”，但此后多項臨床研究證明，服用“萬絡”18個月以上的病人突發心臟病或中風幾率成倍增加。迫于壓力，默克公司于2004年9月在全球范圍內停止銷售“萬絡”。
 
公司隨后陷入一連串與“萬絡”有關的法律糾紛和訴訟案。2007年11月，默克公司表示愿賠償48.5億美元，以了結美國大約5萬宗與“萬絡”有關的訴訟。
 
《美國醫學會雜志》一篇文章說，一些與“萬絡”糾紛有關的法庭文件顯示，不少關于“萬絡”的醫學研究實際上由默克公司自己執行。公司花錢請人為這些研究寫報告，當這些報告最終出現在醫學雜志上時，報告作者卻變成了知名醫學研究專家。而這些專家事實上并沒有參與研究，或只參與極少一部分研究。
 
文章說，大約250份文件資料顯示，默克公司讓員工或雇用出版公司人員為研究報告“打草稿”，然后“招聘一些醫學專家”，把他們變成最終報告的“第一作者”。
 
隱瞞“萬絡”的致命風險
 
除了研究報告造假，《美國醫學會雜志》同日刊登的另一篇文章還稱，默克公司對“萬絡”可能增加阿爾茨海默氏癥患者死亡幾率的研究數據秘而不宣，向消費者隱瞞了這一致命風險。
 
這篇文章指出，默克公司2001年的內部研究數據表明，在兩項針對阿爾茨海默氏癥患者的研究中，公司發現患者服用“萬絡”后的死亡幾率比服用假鎮痛藥的死亡幾率還高。但公司不但沒有及時公布這些數據，反而在藥品管理部門面前“輕描淡寫”，掩蓋真相。
 
默克否認造假事實
 
美聯社16日說，默克公司在一份聲明中否認上述說法，稱這兩篇文章“失實、具誤導性”。
 
默克公司研究實驗所主席彼得·金說，這些文章的6名作者全都與“萬絡”案有關，其中5人擔任過“萬絡”案原告的顧問，剩下一人也曾為案件作證，因此他們很難保證自己寫的文章不帶偏見。
 
《美國醫學會雜志》這兩篇文章的作者是來自美國哈佛大學醫學院、耶魯大學醫學院、紐約大學西奈山醫學院等高校的6名醫學專家。