美國發現有望“偵測”亨廷頓氏病的生物標記

　　作為一種神經退行性疾病，亨廷頓氏病目前沒有有效療法。不過，美國研究人員日前發現一種有望用于“偵測”亨廷頓氏病的生物標記，這將使醫生有機會及時了解該病進程并尋找新療法。

　　美國馬薩諸塞總醫院和布里格姆婦科醫院的研究人員在新一期美國《國家科學院學報》網絡版上報告說，他們分析了亨廷頓氏病患者、其他神經退行性疾病患者和健康人等共計119名志愿者的血樣后發現，與其他人相比，亨廷頓氏病患者血液中表達了更高水平的H2AFY基因，超出普通人水平1.6倍。

　　研究人員隨后通過小鼠實驗發現，小鼠和人一樣，在受到亨廷頓氏病影響時也會出現H2AFY基因表達水平升高的現象。與未接受治療的小鼠相比，用神經保護藥――苯丁酸鈉治療兩周的小鼠，其腦部關鍵區域的H2AFY基因表達水平降低。

　　參與研究的科研人員柯萊門斯?舍爾策說：“我們知道如何診斷亨廷頓氏病，但并不掌握簡單的‘偵測’方法來了解這種病是否活躍，是否在發展以及是否對新藥有反應，這樣的‘偵測’對更有效地開展臨床研究至關重要，我們對上述新發現所具有的潛力感到激動，下一個挑戰是利用這種原型標記物開發用于藥物試驗的測試方法。”

　　亨廷頓氏病通常發生在人中年時期，患者癥狀包括面部和四肢無意識地抽動、心情搖擺不定、健忘，病癥隨著疾病進程而逐步惡化，患者通常在患病后20年內死亡。