美國抗HIV疫苗II期臨床研究效果令人鼓舞

    2007年8月22日，基地在美國加州圣地亞哥的生物技術公司Vical  (Nasdaq:  VICL)對外公布了其抗HIV疫苗II期臨床研究的部分結果，證實“DNA初免-腺病毒載體加強”（  DNA  prime  -adenoviral  vector  boost）的免疫方案安全和耐受性好，同時，70%的免疫人群出現T-細胞免疫。這一臨床研究結果進一步證實了DNA初免是獲得抗HIV免疫力的關鍵因素，距離真正評價初免-加強免疫方案（prime  -  boost）預防HIV的效果又進了一步。臨床研究包括在2個月內注射3個劑量的DNA載體作為初免，在6個月內注射單一劑量的腺病毒載體作為加強免疫。一共進行了3組II期臨床研究（合稱TRIAD），分別由美國國立健康研究院（NIH）下屬的國立過敏和傳染病研究所（NIAID）、國際艾滋病疫苗協作組織和美國陸軍HIV研究計劃實施。

    初免-加強方案包括2個表達載體，都含有編碼HIV蛋白gag、pol和env的基因，此外，DNA載體還含有第四個HIV蛋白nef的編碼基因。2個載體的區別還在于基因的包裝方式不同。DNA載體僅含有特異的表達基因，不能夠整合入感染性病毒。而腺病毒載體使用的是復制缺陷型腺病毒載體，能夠運載非傳染性因子序列進入細胞內。HIV的各種蛋白編碼基因均經過特異性突變，覆蓋了A、B和C三個HIV亞型，相當于全球流行HIV中的85%。國際艾滋病疫苗協作組織（IAVI）列出的最新進入臨床研究的預防性HIV疫苗中超過50%的方案包含DNA初免。