基因編輯在很多人看來是非常神秘的事情,但在國外,卻有公司對公眾出售基因治療法相關工具。經濟日報-中國經濟網科技頻道注意到國外一家叫奧丁的公司在售賣基因治療法相關工具,其公司總裁還在網上發布自己注射基因療法藥劑的視頻。
視頻中,示范者給自己注射了一種可以幫助人體長出肌肉的藥劑。人體本身俺有抑制肌肉生長的基因,通過基因治療可以將這個基因的功能“暫停”,從而達到不鍛煉就長肌肉的效果。如今這個視頻已經被6.3萬人點擊過了。
登錄該公司的網站可以看到他們提供了48種與基因治療相關的實驗工具套裝,最便宜的只有10美元,最高高達1699美元。
基因治療(gene therapy)是指將外源正常基因導入靶細胞,以糾正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病,以達到治療目的。基因治療的興起得益于基因編輯技術 CRISPR 的發明,它降低了基因治療法成本和門檻。簡單來說,CRISPR 是一段基因記憶,是細菌在長年對抗病毒入侵時積累的血肉長城,重復的序列就是蜿蜒的城墻。科學家利用 CRISPR 精準切割的特性,對它重新編程,使之能切割任何生物的任何 DNA,達到人為編輯基因的目的,以改變生物原有的遺傳特性、獲得新性狀。理論上,只要找到和疾病相關的基因,用該技術去掉致病的因素,治療基因缺陷方面的疾病。
所以目前,不僅專業人士可以給自己做基因療法的實驗,普通的患者也可以給自己做實驗。例如2017年10月,就有一名艾滋病患者在社交網絡上直播給自己注射編輯過的基因,他認為這種做法可以讓自己產生抗體,摧毀被HIV病毒感染的細胞。這次直播引發了大量關注,很多大媒體都跟進報道。
這兩個視頻引起了美國食藥監局的注意,他們發表聲明,表示市面上出現了很多非法轉基因醫療法用品,這些產品的安全性并未被證實,所以大家不要輕信這些產品。不過美國食藥監局并沒有給出實際的禁令,目前沒有任何一條法規禁止公司出售基因治療的工具和材料。
按美國法律,制藥商想要出售新藥,要獲得食藥監局的試驗許可,并經過長時間的實驗才能上市,這個過程會花費大量的時間和金錢。而且如果想在人體上實驗新藥的公司都要經過層層審批。
但如果是普通人對某個基因治療法感興趣,并打算自己試試的話,現在的法律是無法阻止的,而他們通過網絡就能買到基因治療的工具和材料。經濟日報-中國經濟網科技頻道注意到很多此類的基因療法,能起作用的可能性微乎其微,但是由于其并沒有經過嚴格的實驗和測試,所以,能起到好作用的可能性更加渺茫。雖然看起來操作很簡單,但有可能會帶來極大的風險。
武漢大學醫學研究院教授張楹與殷昊團隊開發出一種全新的定點基因寫入技術QuadPE,通過可編程方式實現千堿基級DNA片段的精準插入,為多種遺傳病的基因治療提供了新的技術路徑。近日,相關研究成果發表于《自......
為鼓勵細胞與基因治療藥品研發創新,國家藥監局組織起草了《關于優化細胞與基因治療藥品審評審批有關事項的公告(征求意見稿)》(附件1),現向社會公開征求意見。請于2026年8月3日前將有關意見按照《意見反......
圖基因編輯治療神經發育性疾病SNIBCPS在國家自然科學基金項目(批準號:82430046、82001211、82360226、82471501)等資助下,上海交通大學醫學院松江研究院仇子龍教授團隊、......
4月16日至17日,第十一屆免疫基因及細胞治療大會(IGC2026)將于北京朝陽悠唐皇冠假日酒店啟幕。值此“818號令”與“828號令”新政實施前夜,大會匯聚80+國內外頂尖科學家、監管專家與產業領袖......
摘要:議程已定,嘉賓已至,4.16-17·北京春日之約,期待與您不負相見!中國細胞與基因治療(CGT)產業正站在從“技術探索”邁向“規范發展”的歷史性關口。在這一承前啟后的關鍵節點,IGC2026第十......
中國科學院深圳先進技術研究院科研團隊歷時五年,成功攻克了基因治療領域利用AAV(腺相關病毒載體)高效遞送長基因的難題,提出了一種名為“AAVLINK”的新型基因治療策略,有望推動針對孤獨癥、癲癇等神經......
復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院教授舒易來、李華偉、陳兵、王武慶,聯合哈佛大學醫學院教授陳正一,開展了全球首個基因治療與人工耳蝸的隊列研究,系統比較先天性耳聾兒童在接受基因治療或人工耳蝸植入后多維度聽覺言語......
根據市科技計劃項目管理辦法有關規定,現將上海市2025年度關鍵技術研發計劃“細胞與基因治療”擬立項項目予以公示。公示鏈接:http://svc.stcsm.sh.gov.cn/public/guide......
5月26日,京津冀國家技術創新中心發布《國家重點研發計劃顛覆性技術創新重點專項2025年度細胞與基因治療領域項目申報指引》。該項目面向基礎性、戰略性重大場景,聚焦細胞與基因治療領域關鍵核心技術環節,形......
......