利用可編輯RNA疫苗技術,美國麻省理工學院的研究人員發明出一種寨卡病毒候選疫苗。這種疫苗由信使RNA簇構成,信使RNA簇被封裝到一種納米微粒中,一旦進入細胞,RNA將轉譯為蛋白質并引發宿主免疫反應。研究人員認為,這種疫苗效果如同合成病毒,但不是病原體、不會傳染,人類可以控制疫苗表達的時間。因為它是RNA,不會被整合到宿主的基因中,這種疫苗比DNA疫苗或滅活病毒疫苗更加安全。
可編輯RNA疫苗技術由麻省理工研究人員在2016年發明。大多數傳統疫苗由滅活的病毒或其它病原體構成,這些疫苗的制備時間很長。其它疫苗通常由微生物產生的蛋白質構成,但它們并不總能激發強烈的免疫反應,研究人員還需要尋找合適的佐劑(即增強免疫響應的化學物質)。
RNA疫苗受到追捧,是因為它們能誘導宿主細胞產生大量特定編碼的蛋白質,進而增強免疫反應的效力。實現它的主要障礙之一,是找到一種安全有效的方法來遞送這些信使RNA。麻省理工學院研究人員發明了將RNA封裝在樹狀納米微粒中的方法。這些微粒直徑大約150納米,與病毒尺寸一致,可以混在病毒中間通過接合細胞表面的蛋白質進入細胞。
在其2016年的論文中,研究人員使用這種方法生產了針對埃博拉病毒、H1N1禽流感病毒以及弓形蟲(瘧疾的致病源)的實驗性疫苗。與傳統的蛋白質以及滅活病毒疫苗不同,研究人員只需針對任何病毒、細菌或寄生蛋白進行編碼,多條RNA分子被攢成一簇,然后將其引入細胞,它將引導細胞生成對應的蛋白質,實現免疫反應。因為不需要在雞蛋中增殖病毒,這種新的RNA疫苗可在一周內生產出來,大大提升人類應對突發性疫情的速度。
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